Hypercholestérolémie familiale : pourquoi faut-il se faire dépister ?
Dès l'enfance, la maladie peut provoquer de multiples complications cardiovasculaires. De fait, le dépistage précoce est plus que nécessaire.
C’est une maladie peu connue du grand public, et pourtant : l’hypercholestérolémie familiale (HF) compte parmi les maladies génétiques les plus fréquentes au monde et en France - à tel point qu’elle toucherait aujourd’hui plus de 225 000 français.
L'hypercholestérolémie familiale, qu’est-ce que c’est ?
"C’est une maladie génétique héréditaire, complètement silencieuse, vingt fois fois plus répandue que la mucoviscode et l’hémophilie réunies", précise Lionel Ribes, président de l’association ANHET.f.
Malheureusement, "seuls 10% des adultes sont dépistés et 5% des enfants", ajoute l'expert.
Ainsi, près de 90% des malades ignoreraient leur maladie... jusqu'à ce que des manifestations tardives apparaissent : problèmes oculaires, infarctus, accident vasculaire cérébral, syndrome coronarien aigu…
Fait important : les adultes, comme les enfants, sont concernés par ces complications.
La maladie étant héréditaire, dès la naissance, les tout-petits peuvent ainsi présenter un taux sanguin anormalement élevé de mauvais cholestérol (LDL-Cholestérol supérieur à 1,9 g/l). D’où l’importance de se faire diagnostiquer.
Faire avancer le dépistage
"La seule manière de détecter cette maladie, c’est le dépistage. Il peut être fait à tout âge, mais plus il est précoce, mieux c’est. On évitera ainsi chez l’enfant l’accumulation du cholestérol dans les artères et le vieillissement accéléré de celles-ci. De cette manière, on contient le risque cardiovasculaire", rappelle Lionel Ribes.
Ce dépistage, qui consiste en une simple prise de sang associée à un questionnaire familial, peut être réalisé chez les tout-petits dès l’âge de 2 ans et demi.