Facteur de coagulation anormal
Mis à jour le 19/11/2018
- Les facteurs de la coagulation sanguine sont, pour la plupart, synthétisés par le foie. Ce sont des protéines qui interagissent avec la paroi des vaisseaux sanguins et les éléments du sang pour assurer une hémostase normale.
- De très nombreuses facteurs interviennent dans les différents mécanismes de la coagulation :
-> Facteur I : fibrinogène,
-> Facteur II : prothrombine,
-> Facteur III : thrombine,
-> Facteur IV : calcium (en tant qu'élément nécessaire à la coagulation),
-> Facteur V : pro-accélérine,
-> Facteur VI : accélérine,
-> Facteur VII : proconvertine,
-> Facteur VIIbis : accélère la transformation de la prothrombine en thrombine,
-> Facteur VIII : thromboplastinogène (facteur antihémophilique A),
-> Facteur IX : facteur antihémophilique B,
-> Facteur X : facteur Stuart,
-> Facteur XI : facteur Rosenthal,
-> Facteur XII : facteur Hageman,
-> Facteur XIII : facteur de stabilisation de la fibrine.
- Le déficit de certains de ces facteurs, mais aussi d'autres protéines ou substances intervenant dans les processus de la coagulation, peut induire une tendance aux saignements ou aux thromboses :
-> Hypoprothrombinémie,
-> Hypothrombinémie,
-> Carence en vitamine K,
-> Etat de défibrination attribué à une coagulation intravasculaire disséminée,
-> Thrombophilie,
-> Hémophilies A et B,
-> Maladie de Rosenthal,
-> Anomalie congénitale de la coagulation,
-> Déficit congénital en protéine C,
-> Déficit congénital en protéine S,
-> Déficit constitutionnel en facteur II
-> Déficit en facteur VII
-> Déficit congénital en facteur XIII…