Syndrome de Stevens Johnson
Mis à jour le 19/11/2018
- Le syndrome de Stevens-Johnson est une toxidermie. Il correspond à une affection moins sévère que celle du syndrome de Lyell avec un décollement cutané inférieur à 10% du revêtement cutané. - Les lésions cutanées sont à type de cocardes, atypiques (la lésion centrale bulleuse est entourée d'un seul cercle). Elles s'associent aux lésions muqueuses qui sont prédominantes, localisées principalement à la bouche et aux yeux. - L'atteinte de l'état général et les manifestations viscérales sont moins marquées que dans le syndrome de Lyell. La mortalité s'élève tout de même à environ 5% des cas. - En règle générale, la guérison s'obtient en quelques semaines. La sévérité de la maladie est surtout rattachée aux séquelles ophtalmologiques.