XXX (syndrome)
Mis à jour le 19/11/2018
Cette maladie est une anomalie des chromosomes. Elle se caractérise par la présence de trois chromosomes X au lieu des deux formant habituellement la paire de chromosomes sexuels chez la femme.
L'examen qui permet de montrer la présence des 3 chromosomes X au lieu de 2, est appelé caryotype.
Les symptômes associés à cette maladie sont légers et ne peuvent être assimilés à un handicap moteur ou mental. Néanmoins, il arrive parfois que les personnes atteintes aient un peu plus de difficultés dans l'apprentissage du langage ou le suivi des programmes scolaires classiques. En général, de plus grande taille que la moyenne, les femmes atteintes de cette maladie ont une puberté normale et peuvent avoir des enfants.