BRUKINSA 80 mg Gélule boîte de 1
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Principe actif Zanubrutinib
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Taux de remboursement S. Sociale Prise en charge selon modalités hospitalières
Indications BRUKINSA
+ -Comment prendre BRUKINSA
+ -Effets indésirables possibles BRUKINSA
+ -Contre-indications BRUKINSA
+ -Précautions d’emploi BRUKINSA
+ -Interactions médicamenteuses BRUKINSA
+ -Surdosage BRUKINSA
+ -Grossesse et allaitement BRUKINSA
+ -Aspect et forme BRUKINSA
+ -Composition BRUKINSA
+ -Principe actif | Gélule |
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Zanubrutinib | 80 mg * |
Mécanisme d’action BRUKINSA
+ -Autres informations BRUKINSA
+ -- Forme pharmaceutique : Gélule
- Voie d'administration : Orale
- Code ATC : L01EL03
- Classe pharmacothérapeutique : Zanubrutinib
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament avec autorisationtemporaired'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
- Laboratoire titulaire AMM : Beigene (30/11/-0001)
- Laboratoire exploitant : Beigene
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes