LEUKOTAC 1 mg/mL Perfusion boîte
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Principe actif Inolimomab
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Taux de remboursement S. Sociale Prise en charge selon modalités hospitalières
Indications LEUKOTAC
+ -Comment prendre LEUKOTAC
+ -Effets indésirables possibles LEUKOTAC
+ -Contre-indications LEUKOTAC
+ -Précautions d’emploi LEUKOTAC
+ -Interactions médicamenteuses LEUKOTAC
+ -Surdosage LEUKOTAC
+ -Grossesse et allaitement LEUKOTAC
+ -Aspect et forme LEUKOTAC
+ -Composition LEUKOTAC
+ -Principe actif | Solution à diluer pour perfusion IV |
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Inolimomab | 1 mg * |
Mécanisme d’action LEUKOTAC
+ -Autres informations LEUKOTAC
+ -- Forme pharmaceutique : Solution à diluer pour perfusion IV
- Voie d'administration : Iv
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament retiré du marché le 31/10/2019
- Laboratoire titulaire AMM : Eusa pharma (30/11/-0001)
- Laboratoire exploitant : Eusa pharma
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes