OCTANATE 1 000 UI/5 mL Injectable IM ou IV boîte de 1 flacon
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Principe actif Facteur VIII
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Taux de remboursement S. Sociale Prise en charge selon modalités hospitalières
Indications OCTANATE
+ -Comment prendre OCTANATE
+ -Effets indésirables possibles OCTANATE
+ -Contre-indications OCTANATE
+ -Précautions d’emploi OCTANATE
+ -Interactions médicamenteuses OCTANATE
+ -Surdosage OCTANATE
+ -Grossesse et allaitement OCTANATE
+ -Aspect et forme OCTANATE
+ -Autres formes
Composition OCTANATE
+ -Principe actif | Poudre et solution pour solution injectable (IM-IV) |
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Facteur VIII | 1000 UI * |
Mécanisme d’action OCTANATE
+ -Autres informations OCTANATE
+ -- Forme pharmaceutique : Poudre et solution pour solution injectable (IM-IV)
- Voie d'administration : Im , Iv
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament avec autorisationtemporaired'utilisation nominative, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
- Laboratoire titulaire AMM : Octapharma (30/11/-0001)
- Laboratoire exploitant : Octapharma
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes