SOLUMEDROL 125 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable, boîte de 1 flacon à deux compartiments de 2 ml
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Principe actif Méthylprednisolone
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Prix de vente 3,98 €
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Taux de remboursement S. Sociale 65 %
Indications SOLUMEDROL
+ -d'AMM sur le marché italien, absence d'information référentielle sur cette
spécialité.
Comment prendre SOLUMEDROL
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spécialité.
Effets indésirables possibles SOLUMEDROL
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spécialité.
Contre-indications SOLUMEDROL
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spécialité.
Précautions d’emploi SOLUMEDROL
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spécialité.
Interactions médicamenteuses SOLUMEDROL
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spécialité.
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Surdosage SOLUMEDROL
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spécialité.
Grossesse et allaitement SOLUMEDROL
+ -d'AMM sur le marché italien, absence d'information référentielle sur cette
spécialité.
Aspect et forme SOLUMEDROL
+ -d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation
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cette spécialité.
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Autres formes
- SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral, boîte de 10 flacons de lyophilisat de 20 mg
- SOLUMEDROL 40 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral, boîte de 10 flacons de lyophilisat de 40 mg
- SOLUMEDROL 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral, boîte de 10 flacons de lyophilisat de 120 mg
- SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable, boîte de 10 flacons de poudre de 500 mg
- SOLUMEDROL 40 mg poudre et solvant pour solution injectable IE, boîte de 1 flacon de 40 mg
- SOLUMEDROL 20 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral, boîte de 1 flacon de lyophilisat + ampoule de solvant de 2 ml
- SOLUMEDROL 40 mg, poudre pour solution injectable, boîte de 1 flacon de poudre + ampoule de solvant de 40 mg
- SOLUMEDROL 120 mg/2 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral, boîte de 1 flacon de lyophilisat + ampoule de solvant de 120 mg
Composition SOLUMEDROL
+ -Principe actif | Poudre et solvant pour solution injectable |
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Méthylprednisolone | 125 mg * |
Mécanisme d’action SOLUMEDROL
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spécialité.
Autres informations SOLUMEDROL
+ -- Forme pharmaceutique : Poudre et solvant pour solution injectable
- Voie d'administration : Im , Iv
- Code ATC : H02AB04
- Classe pharmacothérapeutique : Méthylprednisolone
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament retiré du marché le 21/06/2023
- Laboratoire titulaire AMM : Pfizer europe ma eeig (30/11/-0001)
- Laboratoire exploitant : Pfizer pfe france
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes