Cancer colorectal métastatique exprimant l'EGFR
Mis à jour le 19/11/2018
- L' EGFR (epidermal growth factor receptor) est un récepteur tyrosine kinase important pour le développement des organes, la prolifération cellulaire, l'apoptose, l'invasion et l'angiogenèse. Ce récepteur est hyperexprimé dans de nombreuses tumeurs, notamment dans 25 à 77% des cancers colorectaux.
- Le panitumumab est un anticorps entièrement humain inhibant l'EGFR. Il empêche la fixation d'EGF (epidermal growth factor) et de TGF alpha (Transforming growth factor-alpha) sur le récepteur. Il provoque l'internalisation d'EGFR, l'inhibition de la croissance cellulaire, l'induction de l'apoptose et réduit la production de cytokines inflammatoires et de VEGF (vascular endothelial growth factor).
- Le gène KRAS code pour une petite protéine qui agit comme un signal inactivateur des récepteurs de surface comme l'EGFR. Ce gène peut muter pour donner une protéine inactive, mutation retrouvée dans 30 à 50% des cancers colorectaux et d'autres tumeurs. La mutation de KRAS est liée à une mauvaise réponse aux anti EGFR.
Réf : Brissaud P. Conférence de Presse AMGEN, Paris 9 septembre 2008. www.bio-therapy.net.