Kyste irien
Mis à jour le 19/11/2018
- Les kystes iriens, primaires (congénitaux ou à révélation tardive) ou secondaires post-traumatiques, à la suite d'un traitement myotique prolongé, ou encore par localisation secondaire d'une autre lésion. Ce sont des tumeurs rares de l'iris qui se distinguent en kystes pigmentaires, développés à partir des couches postérieures de l'iris, et en kystes du stroma, non pigmentés, développés à partir de la couche antérieure. Ces derniers sont beaucoup moins fréquents que les kystes pigmentaires.
- Ces kystes se présentent cliniquement comme une masse solitaire, unilatérale, translucide à contenu clair. Ils ont tendance à se développer vers la chambre antérieure de l'oeil en déformant l'ris et en obturant la pupille, provoquant une amblyopie. Parfois son évolution atteint l'angle irido-cornéen avec risque de glaucome ou est responsable d'un oedème de la cornée, d'une cataracte…
- Les récidives sont fréquentes.