Face à Alzheimer, les autorités américaines donnent le feu vert au traitement révolutionnaire Kisunla

Un traitement révolutionnaire contre les dépôts amyloïdes

Le Kisunla, développé par le laboratoire Eli Lilly, est une immunothérapie qui cible spécifiquement les dépôts de bêta-amyloïdes, une caractéristique clé de la maladie d'Alzheimer. En juillet 2023, Eli Lilly publiait les résultats de son essai de phase 3, révélant une réduction spectaculaire de 84 % de la charge amyloïde après 18 mois de traitement.

De plus, les patients ont montré un ralentissement du déclin cognitif et fonctionnel de 35 % et une réduction de 39 % des risques de progression vers un stade clinique plus avancé de la maladie. Enfin, les patients qui avaient un taux suffisamment bas de dépôts amyloïdes étaient en mesure d’arrêter le traitement.

Des résultats encourageants mais des effets secondaires à surveiller

Bien que les résultats soient encourageants, il est crucial de surveiller les effets secondaires potentiels de ce traitement. Les ARIA (anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde), y compris les hémorragies et œdèmes cérébraux, sont des complications graves observées chez certains patients. Des réactions allergiques et des migraines ont également été rapportées.

Par conséquent, un suivi rigoureux des patients à risque est essentiel.

Un coût élevé mais potentiellement couvert par Medicare

Le Kisunla sera vendu à 32 000 $ pour un traitement de 12 mois aux États-Unis, avec une possible couverture par Medicare, rendant ce traitement accessible à un plus grand nombre de patients. Cette nouvelle est accueillie avec optimisme par les organisations de lutte contre l'Alzheimer, telles que la Fondation Vaincre Alzheimer, qui voit dans cette approbation un progrès significatif.

Une nouvelle ère pour les traitements de l'Alzheimer

L'approbation de Kisunla par la FDA suit celle du Leqembi, une autre immunothérapie anti-amyloïde, déjà commercialisée dans plusieurs pays. La décision de l'EMA (Agence Européenne des Médicaments) concernant ces traitements est encore en attente.

Malgré ces avancées, la maladie d'Alzheimer reste complexe et multifactorielle. Les nouveaux traitements représentent une avancée, mais ils ne suffisent pas à arrêter complètement la progression de la maladie. La recherche continue de développer d'autres thérapies ciblant différents mécanismes biologiques de la maladie.

"L’approbation de Kisunla par la FDA marque une nouvelle étape importante dans notre lutte continue contre la maladie d’Alzheimer. Ces progrès apportent un regain d’espoir à des millions de familles touchées par cette maladie dévastatrice. Étant donné la complexité de cette maladie, ces traitements ne suffisent pas à arrêter la progression de la maladie. Il faut donc continuer ensemble à soutenir et défendre une recherche innovante, pour ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques et accélérer l’arrivée de nouveaux traitements" déclare Maï Panchal, Directrice Générale et Scientifique de la Fondation Vaincre Alzheimer.

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