Amélie Pelletier

Trop rare, encore mal compris du monde médical et scientifique, le glioblastome suscite peu d’intérêt de la part des grands laboratoires pharmaceutiques. Résultat, peu d’avancées thérapeutiques et un pronostic encore très sombre pour cette tumeur cérébrale qui reste peu fréquente. Le Dr Frédéric Dhermain, oncologue-radiothérapeute et responsable du comité multidisciplinaire de neuro-oncologie au centre Gustave Roussy (Villejuif), brosse le portrait du glioblastome.

Qui n’a jamais souffert de "sciatique" ? Ou devrait-on dire, de sciatalgie ? Cette douleur est liée à une atteinte du nerf sciatique et suit le trajet de ce nerf qui part du bas du dos et descend vers la fesse et le long de l’arrière de la jambe, parfois jusqu’au pied. Quels sont les examens nécessaires au diagnostic d’une sciatalgie ? Comment soulage-t-on cette douleur ? Peut-on prévenir les récidives ? Nous avons interrogé le Dr Marc Perez, médecin généraliste, médecin du sport et médecin ostéopathe à Paris et auteur du livre "Ostéogym au féminin" (Éditions Leduc), et le Pr Daniel Wendling, rhumatologue au CHU de Besançon.

Les Français sont encore 42 % à les associer au manque d'hygiène*, confondant inconsciemment le porteur de poux au pou lui-même. S'agissant de ces parasites, les idées reçues ont la vie dure !

La bursite de l’épaule, ou bursite sous-acromiale, est un motif relativement fréquent de consultation médicale. Douloureuse et invalidante, cette inflammation qui affecte la partie saillante de l’épaule survient généralement à la cinquantaine, après une hyper-sollicitation de cette articulation. Le Dr Jean-Marie Philippeau, chirurgien orthopédiste et traumatologue à la clinique Santé Atlantique à Saint-Herblain (Loire-Atlantique), revient sur les causes de la bursite de l’épaule, son diagnostic et son traitement.

L’ostéochondrite est un trouble articulaire douloureux relativement rare qui affecte essentiellement les enfants en phase de croissance. Les articulations les plus fréquemment touchées par une ostéochondrite sont la hanche et le genou, mais toutes peuvent être affectées. Le point avec le Dr Jean-Marie Philippeau, chirurgien orthopédiste et traumatologue à la clinique Santé Atlantique à Saint-Herblain (Loire-Atlantique).

Le neuroblastome est une tumeur maligne solide qui touche les enfants. Elle est dérivée des cellules à l’origine du système nerveux sympathique. Diagnostic et traitement de ce cancer pédiatrique.

Nouvelle recommandation du Ministère de la Santé. Depuis avril 2022, la vaccination contre la coqueluche est aussi recommandée pour les femmes enceintes à partir du deuxième trimestre de grossesse.

Le laparoschisis est une malformation congénitale assez impressionnante : imaginez un bébé dont les intestins sont visibles à l’œil nu, posés sur le côté droit de leur abdomen suite à leur saillie au travers d’un trou qui ne se serait pas fermé normalement ! S’il y a de quoi être a priori inquiet, le suivi de la majorité des enfants opérés pour un laparoschisis montre l’absence de conséquences sur la vie de tous les jours. Le Dr Ana Calinescu, chirurgien pédiatre aux Hôpitaux Universitaires de Genève, décrit les symptômes du laparoschisis, les causes de cette malformation, son diagnostic et son traitement.

Le syndrome de Poland est une maladie rare, dont on ignore encore les causes précises. Elle se manifeste par un creux plus ou moins prononcé d’un côté du thorax, dû à l’absence partielle ou totale de muscle pectoral. Comme l’explique le Dr Vincent Masson, docteur en chirurgie plastique, reconstructrice et esthétique à Paris, le principal traitement du syndrome de Poland repose sur cette discipline. Explications.

L’angiomyolipome est une tumeur bénigne du rein relativement rare. Elle n’a aucune incidence sur la fonction rénale mais peut, lorsqu’elle dépasse une certaine taille, entraîner des douleurs, parfois des saignements, et nécessiter une intervention. Le Dr Grégory Amouyal, radiologue interventionnel à l’hôpital Saint-Louis (Paris), à la clinique Geoffroy-Saint-Hilaire (Paris), à la clinique du Mont-Louis (Paris) et à l’hôpital privé de l’Est Parisien (Aulnay-sous-Bois), nous révèle les causes de l’angiomyolipome, les symptômes de cette tumeur, son diagnostic, tandis que le Pr François Desgranchamps, chirurgien urologue et chef du service d’urologie et de transplantation rénale et pancréatique de l’hôpital Saint-Louis à Paris (AP-HP), fait le point sur son traitement.

Première cause de handicap moteur chez l’enfant en France, la paralysie cérébrale résulte d’une anomalie du développement neurologique survenue pendant la grossesse ou autour de la naissance. Causes, symptômes, diagnostic, prise en charge des patients... le Dr Véronique Quentin, spécialiste en médecine physique et de réadaptation aux Hôpitaux de Saint-Maurice (Val de Marne), fait le point sur la paralysie cérébrale dont souffrent 125 000 personnes en France.

Par souci d'économie ou à la demande des parents, de plus en plus de maternités écourtent les séjours des jeunes mamans. Ils durent en moyenne entre 3 et 4 jours s'il n'y a pas eu de complications pour la mère ou l'enfant. Mais un retour précoce à la maison est-il sûr pour la maman et le bébé ? Quel est le suivi mis en place dans ce cas ? Y’a-t-il des risques à sortir trop tôt de la maternité ?Le point à la lumière des recommandations de la Haute Autorité de Santé et d'un sage-femme.

Le pemphigus est une maladie auto-immune rare de la peau, liée à une perte d’adhérence des cellules de l’épiderme. Elle survient plutôt chez l’adulte entre 40 et 60 ans.

La pemphigoïde bulleuse est une maladie auto-immune rare de la peau, qui se manifeste par de violentes démangeaisons et la formation de bulles tendus sur une peau rouge.

Un craniopharyngiome est une tumeur bénigne, autrement dit non cancéreuse, qui se développe dans le cerveau. Ses symptômes dépendent de l’âge du patient, de la taille de la tumeur et des zones cérébrales qu’elle comprime.

Le diverticule de Meckel est une anomalie rare du tube digestif. Le plus souvent asymptomatique, ce "2e appendice intestinal" peut néanmoins, quelquefois, entraîner des douleurs et des complications graves

La maladie de Berger est une maladie auto-immune qui affecte exclusivement le rein. Asymptomatique à ses débuts, elle est souvent découverte de manière fortuite, au décours d’une analyse urinaire. Sans prise en charge, elle peut évoluer vers une insuffisance rénale. Le Dr Thomas Fournier, néphrologue au Médipôle Lyon-Villeurbanne et Centre Léon Blum, nous dévoile les symptômes de la maladie de Berger, ses causes, son diagnostic et son traitement.

Un cavernome est une malformation vasculaire du système nerveux central, au niveau du cerveau ou plus rarement de la moelle épinière. Définition, symptômes et traitements avec le Dr Moncef Berhouma, neurochirurgien.

Des muscles hypertoniques qui ne répondent plus aux commandes du cerveau : telles sont les conséquences du syndrome pyramidal. Les symptômes dépendent du niveau de l’atteinte, explique le Pr Pierre-François Pradat, neurologue et chercheur à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP). Pour Doctissimo, il revient sur les causes du syndrome pyramidal, ses manifestations, son diagnostic et sur les traitements qui existent.

La maladie de Wilson est une maladie génétique provoquée par l’accumulation de cuivre dans le foie et le cerveau. Entamé précocement, un traitement efficace permet d’éviter l’apparition de complications hépatiques et neurologiques graves.