DECONTRACTYL 500 mg, comprimé enrobé, boîte de 24
-
Principe actif Méphénésine
DECONTRACTYL est habituellement prescrit pour :
- Contracture musculaire douloureuse
Indications DECONTRACTYL
+ -Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses.
Comment prendre DECONTRACTYL
+ -RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
Mode d'administration
Voie orale.
Posologie
Avaler avec un peu d'eau, 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour (soit 3 à 6 comprimés par jour).
Effets indésirables possibles DECONTRACTYL
+ -- Choc anaphylactique
- Somnolence
- Nausée
- Vomissement
- Réaction allergique
- Eruption cutanée allergique
Exceptionnellement, des cas de choc anaphylactique ont été rapportés,
Rares cas de somnolence, nausées, vomissements, réactions allergiques à type d'éruption cutanée.
Contre-indications DECONTRACTYL
+ -- Porphyrie
- Patient de moins de 15 ans
- Grossesse
- Allaitement
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
· hypersensibilité à l'un des composants,
· porphyrie.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement.
Précautions d’emploi DECONTRACTYL
+ -Les effets indésirables liés à l'utilisation de ce produit sont majorés par la prise concomitante d'alcool ou de médicaments dépresseurs du SNC.
Interactions médicamenteuses DECONTRACTYL
+ -Sans objet.
Surdosage DECONTRACTYL
+ -· Signes cliniques d'un surdosage: hypotonie musculaire, hypotension artérielle, troubles visuels, incoordination motrice, paralysie respiratoire.
· Conduite à tenir: Transfert en milieu hospitalier et traitement symptomatique.
Grossesse et allaitement DECONTRACTYL
+ -Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la méphénésine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de l'allaitement.
Aspect et forme DECONTRACTYL
+ -24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium)
Composition DECONTRACTYL
+ -| Principe actif | Comprimé enrobé |
|---|---|
| Méphénésine | 500 mg * |
Aucun excipient à effet notoire ? n'est présent dans la composition de ce médicament
Mécanisme d’action DECONTRACTYL
+ -Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT A ACTION CENTRALE
(M: appareil locomoteur)
Autres informations DECONTRACTYL
+ -- Forme pharmaceutique : Comprimé enrobé
- Voie d'administration : Orale
- Code ATC : M03BX06
- Classe pharmacothérapeutique : Méphénésine
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament retiré du marché le 28/12/2020
- Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 68519336
- Laboratoire titulaire AMM : Sanofi aventis france (21/07/1998)
- Laboratoire exploitant : Sanofi aventis france
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes
