DENTINEA, solution buvable en récipient unidose, boîte de 30 récipients unidoses de 1 mL

Mis à jour le 16/09/2024

DENTINEA est habituellement prescrit pour :

  • Poussée dentaire

Indications DENTINEA

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Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles (douleurs, rougeurs, hypersalivation…) liés à la poussée dentaire chez les nourrissons de plus de 2 mois et les enfants.

Comment prendre DENTINEA

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DENTINEA, solution buvable en récipient unidose est indiqué chez les nourrissons de plus de 2 mois et les enfants.

Posologie

La posologie habituelle est de 1 unidose 3 fois par jour pour un traitement de 3 à 6 jours.

Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, s'assurer auprès d'un professionnel de santé qu'ils relèvent d'une poussée dentaire.

Espacer les prises dès l'amélioration.

Population pédiatrique

DENTINEA, solution buvable en récipient unidose est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 2 mois.

Mode d'administration

Voie orale.

Ouvrir le sachet.

Détacher un récipient unidose de la barrette. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert.

Ouvrir le récipient unidose en tournant l'embout. Verser le contenu du récipient unidose dans la cavité buccale de l'enfant tout en maintenant l'enfant en position assise.

Effets indésirables possibles DENTINEA

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Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

Contre-indications DENTINEA

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  • Enfant de moins de 2 mois

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.

· Enfant de moins de 2 mois.

Précautions d’emploi DENTINEA

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Sans objet.

Interactions médicamenteuses DENTINEA

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Sans objet.

Sans objet.

Surdosage DENTINEA

+ -

Sans objet.

Grossesse et allaitement DENTINEA

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Sans objet.

Aspect et forme DENTINEA

+ -

Solution buvable en récipient unidose

Barrette de 5 récipients unidoses type
Bottle-pack (PEBD) de 1 ml conditionnée en sachet (Aluminium). Boîte de
30 récipients unidoses.

Composition DENTINEA

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Principe actif Solution buvable
Chamomilla vulgaris 250 mg *
Chamomilla vulgaris 250 mg *
Podophyllum peltatum 250 mg *
Plantago major 250 mg *
* par dose unitaire
Excipients : Eau purifiée

Aucun excipient à effet notoire ? n'est présent dans la composition de ce médicament

Mécanisme d’action DENTINEA

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Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique, code ATC : V03AX.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

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Autres informations DENTINEA

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  • Forme pharmaceutique : Solution buvable
  • Voie d'administration : Orale
  • Code ATC : V03AX
  • Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments
  • Conditions de prescription et de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale.
  • Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 60088834
  • Laboratoire titulaire AMM : Lg homeo (23/12/2019)
  • Laboratoire exploitant : Gilbert

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Sources :

  • Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
  • Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Répertoire des génériques de l’ANSM
  • Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
  • Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
  • Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
  • Informations grossistes répartiteurs
  • Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
  • Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
  • Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
  • Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
  • Ministère de la santé : substances dopantes
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