ELUSANES HARPAGOPHYTON, gélule, boîte de 1 flacon de 30
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Principe actif Harpagophyton
ELUSANES HARPAGOPHYTON est habituellement prescrit pour :
- Manifestation articulaire douloureuse
Indications ELUSANES HARPAGOPHYTON
+ -Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les douleurs articulaires mineures.
Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.
ELUSANES HARPAGOPHYTON est indiqué chez l'adulte.
Comment prendre ELUSANES HARPAGOPHYTON
+ -Posologie
Adultes
1 à 2 gélule par prise, 2 à 3 fois par jour.
Population pédiatrique
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Mode d'administration
Voie orale. A prendre avec un grand verre d'eau.
Durée de traitement
4 semaines
Si les symptômes persistent plus de 4 semaines ou si les symptômes s'aggravent, un médecin doit être consulté.
Effets indésirables possibles ELUSANES HARPAGOPHYTON
+ -- Nausée
- Vomissement
- Diarrhée
- Douleur abdominale
- Céphalée
- Vertige
- Réaction allergique cutanée
Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, en fonction de la nature de l'affection.
Affections gastro-intestinales
Fréquence indéterminée : troubles gastro-intestinaux (diarrhée, nausée, vomissement, douleur abdominale).
Affections du système nerveux
Fréquence indéterminée : céphalée, vertige.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquence indéterminée : réactions cutanées de type allergique.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Contre-indications ELUSANES HARPAGOPHYTON
+ -- Patient de moins de 15 ans
- Patient de 15 à 18 ans
- Allaitement
- Grossesse
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
Précautions d’emploi ELUSANES HARPAGOPHYTON
+ -- Gonflement articulaire
- Fièvre
- Ulcère gastrique
- Ulcère duodénal
- Troubles cardiovasculaires
Une douleur articulaire accompagnée d'un gonflement des articulations, une rougeur ou de la fièvre nécessitent un examen médical.
D'une manière générale, les patients présentant un ulcère gastrique ou duodénal ne doivent pas prendre de médicament à base de racine d'harpagophyton.
Des précautions sont à prendre quand un médicament à base de racine d'harpagophyton est administré à des patients ayant des troubles cardiovasculaires.
Si les symptômes s'aggravent pendant l'utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
Population pédiatrique
En l'absence de données suffisantes, ce médicament est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
Interactions médicamenteuses ELUSANES HARPAGOPHYTON
+ -Aucune interaction n'a été rapportée.
Sans objet.
Surdosage ELUSANES HARPAGOPHYTON
+ -Aucun cas de surdosage n'a été décrit
Grossesse et allaitement ELUSANES HARPAGOPHYTON
+ -Grossesse et allaitement
La sécurité d'emploi pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
Fertilité
Aucune donnée sur la fertilité disponible
Aspect et forme ELUSANES HARPAGOPHYTON
+ -Gélule.
30 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.
Composition ELUSANES HARPAGOPHYTON
+ -Principe actif | Gélule |
---|---|
Harpagophyton | 200 mg * |
Aucun excipient à effet notoire ? n'est présent dans la composition de ce médicament
Mécanisme d’action ELUSANES HARPAGOPHYTON
+ -Sans objet
Autres informations ELUSANES HARPAGOPHYTON
+ -- Forme pharmaceutique : Gélule
- Voie d'administration : Orale
- Code ATC : V03AX
- Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament retiré du marché le 25/04/2023
- Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 69328736
- Laboratoire titulaire AMM : Pierre fabre medicament (17/04/1990)
- Laboratoire exploitant : Pierre fabre medicament
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes