L52 LEHNING, solution buvable, boîte de 1 flacon compte-gouttes de 30 ml
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Principes actifs Aconitum napellus,...
- Aconitum napellus
- Arnica montana
- Belladonna
- Bryonia
- China rubra
- Drosera
- Eupatorium perfoliatum
- Gelsemium
- Senega
- Eucalyptus globulus
L52 LEHNING est habituellement prescrit pour :
Indications L52 LEHNING
+ -Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des états grippaux (courbatures, fièvre, maux de tête, frissons).
Comment prendre L52 LEHNING
+ -Posologie
Médicament réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 3 ans.
Adultes : 20 gouttes 3 à 6 fois par jour.
La durée maximale du traitement est de 7 jours.
Enfants à partir de 3 ans : 10 gouttes 3 fois par jour pour une durée maximale de 5 jours en raison de la présence d'alcool dans la solution buvable. Un intervalle d'au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Mode d'administration
Ce médicament est à prendre, de préférence, en dehors des repas. Garder le médicament sous la langue avant de l'avaler.
Voie sublinguale.
Effets indésirables possibles L52 LEHNING
+ -Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :signalement.social-sante.gouv.fr.
Contre-indications L52 LEHNING
+ -- Enfant de moins de 3 ans
- Alcoolique
- Grossesse
- Allaitement
·Enfant de moins de 3 ans.
·Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
Précautions d’emploi L52 LEHNING
+ -- Insuffisance hépatique
- Epilepsie
·Ce médicament contient 70 % de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu'à 276 mg par dose (20 gouttes), ce qui équivaut à 6,9 ml de bière, 2,8 ml de vin par dose chez l'adulte, et jusqu'à 138 mg par dose (10 gouttes), ce qui équivaut à 3,5 ml de bière, 1,4 ml de vin par dose chez l'enfant.
·Dangereux en cas d'utilisation chez les personnes alcooliques.
·À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Interactions médicamenteuses L52 LEHNING
+ -Sans objet.
Sans objet.
Surdosage L52 LEHNING
+ -Sans objet.
Grossesse et allaitement L52 LEHNING
+ -En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.
Aspect et forme L52 LEHNING
+ -Solution buvable en gouttes.
Boîte en carton contenant un flacon en verre jaune de 30 ml muni d'un compte-gouttes.
Autres formes
Composition L52 LEHNING
+ -Principe actif | Solution buvable |
---|---|
Aconitum napellus | 2.667 ml * |
Arnica montana | 2.667 ml * |
Belladonna | 2.667 ml * |
Bryonia | 2.667 ml * |
China rubra | 2.667 ml * |
Drosera | 2.667 ml * |
Eupatorium perfoliatum | 2.667 ml * |
Gelsemium | 2.667 ml * |
Senega | 2.667 ml * |
Eucalyptus globulus | 6 ml * |
Aucun excipient à effet notoire ? n'est présent dans la composition de ce médicament
Mécanisme d’action L52 LEHNING
+ -Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Autres informations L52 LEHNING
+ -- Forme pharmaceutique : Solution buvable
- Voie d'administration : Orale
- Code ATC : V03AX
- Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale.
- Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 68789050
- Laboratoire titulaire AMM : Lehning (27/06/2019)
- Laboratoire exploitant : Lehning
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes