PHENASEN 1 mg/mL Perfusion boîte de 10 flacons de 10 ml
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Principe actif Arsenic trioxyde
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Taux de remboursement S. Sociale Prise en charge selon modalités hospitalières
Indications PHENASEN
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché d'Australie, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Comment prendre PHENASEN
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché d'Australie, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Effets indésirables possibles PHENASEN
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché d'Australie, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Contre-indications PHENASEN
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché d'Australie, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Précautions d’emploi PHENASEN
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché d'Australie, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Interactions médicamenteuses PHENASEN
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché d'Australie, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Surdosage PHENASEN
+ -Grossesse et allaitement PHENASEN
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché d'Australie, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Aspect et forme PHENASEN
+ -Composition PHENASEN
+ -Principe actif | Solution à diluer pour perfusion IV |
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Arsenic trioxyde | 1 mg * |
Mécanisme d’action PHENASEN
+ -Autres informations PHENASEN
+ -- Forme pharmaceutique : Solution à diluer pour perfusion IV
- Voie d'administration : Iv
- Code ATC : L01XX27
- Classe pharmacothérapeutique : Arsenic trioxyde
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché d'Australie, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
- Laboratoire titulaire AMM : Teva sante (30/11/-0001)
- Laboratoire exploitant : Teva sante
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes