ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique, tube de 4,50 g
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Principe actif Aciclovir
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Prix de vente 6,99 €
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Taux de remboursement S. Sociale 65 %
ZOVIRAX est habituellement prescrit pour :
Indications ZOVIRAX
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Kératite herpétique.
Comment prendre ZOVIRAX
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Voie locale.
Appliquer la pommade dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 5 fois par jour.
Pour cela, baisser la paupière inférieure et appliquer l'équivalent d'un grain de riz, en évitant de toucher l'oeil ou la paupière avec l'embout du tube. Puis fermer la paupière.
Le traitement sera poursuivi jusque 3 jours après la cicatrisation.
Effets indésirables possibles ZOVIRAX
+ -- Douleur à l'application
- Kératite ponctuée superficielle
- Conjonctivite folliculaire
- Allergie palpébroconjonctivale
- Urticaire
- Oedème de Quincke
Quelques effets indésirables, n'ayant pas entraîné l'interruption du traitement, ont été observés :
· douleur transitoire à l'application,
· kératite ponctuée superficielle,
· conjonctivite folliculaire,
· allergie palpébro-conjonctivale.
Des cas d'urticaire et d'oedème de Quincke ont également été observés.
Contre-indications ZOVIRAX
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Antécédent d'hypersensibilité à l'aciclovir et à ses dérivés.
Précautions d’emploi ZOVIRAX
+ -Interactions médicamenteuses ZOVIRAX
+ -Surdosage ZOVIRAX
+ -Grossesse et allaitement ZOVIRAX
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Grossesse
Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène dans une seule espèce et à posologie élevée.
En clinique, l'analyse d'un millier de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de l'aciclovir. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
Du fait du faible passage systémique et du bénéfice local maternel attendu, l'utilisation de ZOVIRAX 3 %, pommade ophtalmique est envisageable au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
Allaitement
L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
Aspect et forme ZOVIRAX
+ -Autres formes
- ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV), boîte de 1 flacon de 250 mg
- ZOVIRAX 5 %, crème, boîte de 1 tube de 10 g
- ZOVIRAX 800 mg, comprimé, boîte de 35
- ZOVIRAX 200 mg/5 ml, suspension buvable en flacon, boîte de 1 flacon (+ godet-doseur gradué à 5 ml et 10 ml) de 125 ml
- ZOVIRAX 800 mg/10 ml, suspension buvable en flacon, boîte de 1 flacon (+ godet-doseur gradué à 5 ml et 10 ml) de 180 ml
Composition ZOVIRAX
+ -Mécanisme d’action ZOVIRAX
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ANTIVIRAL A USAGE OPHTALMIQUE
(S : Organes sensoriels)
L'aciclovir est un inhibiteur spécifique des herpes virus, avec une activité in vitro sur les virus Herpes simplex (HSV) types 1 et 2, Varicelle-zona (VZV).
L'aciclovir après avoir été phosphorylé en aciclovir triphosphate inhibe la synthèse de l'ADN viral. La première étape de la phosphorylation est assurée uniquement par une enzyme virale spécifique.
Pour les virus HSV et VZV, il s'agit d'une thymidine kinase virale qui est présente uniquement dans les cellules infectées par le virus.
La phosphorylation de l'aciclovir monophosphate en di- et tri- phosphate est assurée par des kinases cellulaires. L'aciclovir triphosphate est un inhibiteur compétitif sélectif de l'ADN polymérase virale, et l'incorporation de cet analogue nucléosidique stoppe l'élongation de la chaine d'ADN, interrompant ainsi la synthèse d'ADN viral. La réplication virale est donc bloquée.
Du fait de sa double sélectivité, l'aciclovir n'interfère pas avec le métabolisme des cellules saines.
L'étude d'un grand nombre d'isolats cliniques lors de traitement curatif ou préventif par l'aciclovir a montré qu'une diminution de la sensibilité à l'aciclovir est extrêmement rare chez le sujet immunocompétent. Chez les sujets immunodéficients, (tels que transplantés d'organe ou de moelle osseuse, sujets recevant une chimiothérapie anticancéreuse et sujets infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) une diminution de sensibilité a été mise en évidence de façon occasionnelle.
Les rares résistances observées sont généralement dues à une thymidine kinase virale déficiente et se traduisent par une moindre virulence. Quelques cas de diminution de sensibilité à l'aciclovir ont été observés suite à une modification soit de la thymidine kinase, soit de l'ADN polymérase virale. La virulence de ces virus ne semble pas modifiée.
Autres informations ZOVIRAX
+ -- Forme pharmaceutique : Pommade ophtalmique
- Voie d'administration : Ophtalmique
- Code ATC : S01AD03
- Classe pharmacothérapeutique : Aciclovir
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament retiré du marché le 13/11/2019
- Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 63761595
- Service médical rendu (SMR) : Important
- Laboratoire titulaire AMM : Glaxosmithkline (19/03/1982)
- Laboratoire exploitant : Glaxosmithkline
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes