Grippe A : feu vert européen pour le vaccin sans adjuvant de Baxter
A peine quelques jours après le feu vert des scientifiques de l'Agence européenne du médicament, la Commission européenne vient d'autoriser à la vente le Celvapan ®, premier vaccin sans adjuvant du laboratoire américain Baxter.
Commandé par l'Etat français à 50 000 exemplaires, le vaccin de Baxter sera le premier vaccin sans adjuvant autorisé à la vente en Europe. Celui du laboratoire Sanofi est encore en cours d'évaluation par l'agence européenne du médicament. Jean Marimbert, directeur de l'Afssaps, a d'ailleurs indiqué que “l'agence française allait procéder prochainement à une évaluation nationale du vaccin non-adjuvanté de Sanofi, afin d'accélérer sa mise sur le marché“.
Le vaccin non-adjuvanté de Baxter possède la particularité d'être produit à partir de cellules animales et non d'oeufs comme la majorité des autres vaccins. Selon un communiqué du laboratoire, un prototype du vaccin Celvapan ® “a été testé dans le cadre de cinq essais cliniques impliquant plus de 1 300 personnes à l'échelle mondiale“. Le laboratoire indique également que les effets secondaires observés sont identiques à ceux “que l'on retrouve généralement après l'administration de vaccins contre la grippe saisonnière, déjà enregistrés“. Baxter a par ailleurs inclus “400 adultes âgés de plus de 18 ans ainsi que 400 enfants et adolescents, tous en bonne santé, dans deux essais cliniques qui permettront d'apporter des données cliniques supplémentaires“.
Sarah Laîné
Source :
Communiqué de presse de Baxter - 9 octobre 2009
PHOTO : CHINE NOUVELLE/SIPA