ATEPADENE 30 mg, gélule, boîte de 1 tube de 60

Mis à jour le 16/09/2024

ATEPADENE est habituellement prescrit pour :

Indications ATEPADENE

+ -

Traitement d'appoint des dorsalgies primitives.

Comment prendre ATEPADENE

+ -

Voie orale.

2 à 3 gélules par jour réparties dans la journée.

La durée de traitement recommandée est de 1 mois.

Effets indésirables possibles ATEPADENE

+ -
  • Nausée
  • Arythmie
  • Réaction allergique cutanée
  • Eruption érythémateuse
  • Urticaire
  • Réaction allergique

Dans la littérature, des cas de nausées et d'arythmie ont été rapportée avec l'adénosine. Par ailleurs, l'expérience post-commercialisation a rapporté de très rares cas de réactions allergiques cutanées, telles que les éruptions érythémateuses et les urticaires.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Contre-indications ATEPADENE

+ -
  • Patient de moins de 6 ans
  • Allaitement
  • Grossesse

Hypersensibilité à l'un des constituants.

Précautions d’emploi ATEPADENE

+ -

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122), et peut provoquer des réactions allergiques.

Interactions médicamenteuses ATEPADENE

+ -

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Sans objet.

Surdosage ATEPADENE

+ -

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables.

Grossesse et allaitement ATEPADENE

+ -

Grossesse

Il n'existe pas de données sur l'utilisation d'ATEPADENE chez la femme enceinte.

Les études animales sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité de la reproduction (voir section Données de sécurité préclinique)

Par conséquent, l'utilisation d'Atépadène n'est pas recommandée pendant la grossesse.

Allaitement

Il n'existe pas de données suffisantes sur l'excrétion de l'adénosine triphosphate disodique / ses métabolites dans le lait maternel.

Par mesure de précaution, Atépadène ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Aspect et forme ATEPADENE

+ -

Gélule.

·         20 ou 30 gélules sous plaquette (P.V.C./Aluminium)

·         30 ou 60 gélules en tube (Aluminium) fermé par un bouchon contenant un agent dessicant.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Autres formes

Composition ATEPADENE

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Principe actif Gélule
Adénosine triphosphate disodique 30 mg *
* par dose unitaire
Excipients à effets notoires ? : Azorubine
Autres excipients: Cellulose microcristalline (Avicel PH 101), Magnésium stéarate, Silice colloïdale anhydre (Aérosil 200), Composition de l'enveloppe de la gélule : Gélatine, Titane dioxyde

Mécanisme d’action ATEPADENE

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Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT (M : Muscle et Squelette)

L'adénosine triphosphate intervient dans le métabolisme du tissu musculaire et du tissu nerveux.

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Autres informations ATEPADENE

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  • Forme pharmaceutique : Gélule
  • Voie d'administration : Orale
  • Code ATC : M03AX
  • Classe pharmacothérapeutique : Autres myorelaxants à action périphérique
  • Conditions de prescription et de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale.
  • Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 60453083
  • Service médical rendu (SMR) : Insuffisant
  • Laboratoire titulaire AMM : Laboratoire x.o (02/09/1992)
  • Laboratoire exploitant : Laboratoire x.o

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Sources :

  • Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
  • Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Répertoire des génériques de l’ANSM
  • Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
  • Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
  • Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
  • Informations grossistes répartiteurs
  • Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
  • Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
  • Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
  • Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
  • Ministère de la santé : substances dopantes
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