CAPTIMER 250 mg Comprimé boîte de 100
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Principe actif Tiopronine
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Taux de remboursement S. Sociale Prise en charge selon modalités hospitalières
CAPTIMER est habituellement prescrit pour :
Indications CAPTIMER
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Comment prendre CAPTIMER
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Effets indésirables possibles CAPTIMER
+ -- Trouble gastro-intestinal
- Nausée
- Maux d'estomac
- Diarrhée
- Trouble du goût
- Fièvre
- Réaction cutanée
- Prurit cutané
- Stomatite
- Pemphigus
- Exanthème maculopapuleux
- Erythème polymorphe
- Eczéma
- Perte des cheveux
- Augmentation des transaminases
- Hépatite
- Thrombocytopénie
- Leucopénie
- Agranulocytose
- Néphropathie
- Syndrome néphrotique
- Protéinurie
- Oedème
- Augmentation des lipides sanguins
- Thrombose
- Albuminurie
- Diminution de la glycémie
- Atteinte musculaire
- Pneumopathie
- Bronchiolite oblitérante
- Myasthénie grave
Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Contre-indications CAPTIMER
+ -- Antécédent d'accident grave aux dérivés thiols
- Albuminurie
- Glomérulonéphrite
- Myasthénie
- Polymyosite
- Toxicité hématologique
- Pemphigus
- Lupus érythémateux
- Allaitement
- Consommation d'alcool
- Enfant de moins de 44 kg
- Intolérance au galactose
- Intolérance au fructose
- Syndrome de malabsorption du glucose
- Syndrome de malabsorption du galactose
- Déficit en lactase
- Déficit en sucrase-isomaltase
- Grossesse
Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Précautions d’emploi CAPTIMER
+ -- Surveillance NFS
- Fièvre
- Dyspnée inexpliquée
- Protéinurie > 1g/jour
- Surveillance fonction hépatique
- Surveillance fonction rénale
Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Interactions médicamenteuses CAPTIMER
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Surdosage CAPTIMER
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Grossesse et allaitement CAPTIMER
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Aspect et forme CAPTIMER
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Composition CAPTIMER
+ -Principe actif | Comprimé |
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Tiopronine | 250 mg * |
Mécanisme d’action CAPTIMER
+ -Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
Autres informations CAPTIMER
+ -- Forme pharmaceutique : Comprimé
- Voie d'administration : Orale
- Code ATC : G04BX16
- Classe pharmacothérapeutique : Tiopronine
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament d'importation à titre exceptionnel et transitoire avec autorisation d'AMM sur le marché de l'Allemagne, absence d'information référentielle sur cette spécialité.
- Laboratoire titulaire AMM : Mit gesundheit gmbh (30/11/-0001)
- Laboratoire exploitant : Inresa
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes