CORYZALIA, comprimé orodispersible, boîte de 40
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Principes actifs Allium cepa,...
CORYZALIA est habituellement prescrit pour :
Indications CORYZALIA
+ -Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique du rhume et des rhinites.
Comment prendre CORYZALIA
+ -Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 18 mois.
Posologie
1 comprimé 6 à 8 fois par jour.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne devra pas dépasser une semaine.
Mode d'administration
Voie sublinguale.
L'administration chez l'enfant de 18 mois à 6 ans nécessite de dissoudre le comprimé dans un peu d'eau.
Effets indésirables possibles CORYZALIA
+ -Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet signalement.social-sante.gouv.fr.
Contre-indications CORYZALIA
+ -- Patient de moins de 18 mois
- Intolérance au lactose
· Enfants de moins de 18 mois.
· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
Précautions d’emploi CORYZALIA
+ -Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose
ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Interactions médicamenteuses CORYZALIA
+ -Sans objet.
Sans objet.
Surdosage CORYZALIA
+ -Sans objet.
Grossesse et allaitement CORYZALIA
+ -Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches entrant dans la composition et des données disponibles, CORYZALIA, comprimé orodispersible peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Aspect et forme CORYZALIA
+ -Comprimé orodispersible.
Comprimés orodispersibles sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium)
Boîte de 40 comprimés.
Autres formes
Composition CORYZALIA
+ -Principe actif | Comprimé orodispersible |
---|---|
Allium cepa | 0.5 mg * |
Belladonna | 0.5 mg * |
Gelsemium | 0.5 mg * |
Kalium bichromicum | 0.5 mg * |
Sabadilla | 0.5 mg * |
Mécanisme d’action CORYZALIA
+ -Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Autres informations CORYZALIA
+ -- Forme pharmaceutique : Comprimé orodispersible
- Voie d'administration : Sublinguale
- Code ATC : V03AX
- Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale.
- Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 66282874
- Laboratoire titulaire AMM : Boiron (19/09/2012)
- Laboratoire exploitant : Boiron
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes