CYCLODYNON, comprimé pelliculé, boîte de 2 plaquettes de 15

Médicament à base de plantes pour le traitement du syndrome prémenstruel.

Cyclodynon, comprimé pelliculé est indiqué chez les femmes adultes âgées de 18 ans et plus.

Posologie

Les femmes adultes âgées de 18 ans et plus : 1 comprimé pelliculé par jour.

Population pédiatrique

Il n'existe pas de raison pertinente d'utilisation chez les enfants prépubères.

L'utilisation est déconseillée chez les enfants prépubères et les adolescents de moins de 18 ans en raison de l'absence de données adéquates (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Mode d'administration

Voie orale.

Les comprimés pelliculés sont à avaler avec une quantité suffisante de liquide (par ex. un verre d'eau). Ne pas mâcher les comprimés.

Pour obtenir un effet optimal du traitement, une utilisation continue sur 3 mois est recommandée (également pendant la menstruation).

Si les symptômes persistent après une utilisation de plus de trois mois, il convient de consulter un médecin ou un pharmacien.

• Réaction allergique
• Gonflement du visage
• Dyspnée
• Difficulté à avaler
• Maux de tête
• Vertige
• Trouble gastro-intestinal

Affections du système immunitaire

La fréquence n'est pas connue : réactions allergiques sévères telles qu'un gonflement du visage, une dyspnée et des difficultés à avaler

Affections du système nerveux

La fréquence n'est pas connue : maux de tête, vertiges

Affections gastro-intestinales

La fréquence n'est pas connue : troubles gastro-intestinaux (nausées, douleurs abdominales)

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

La fréquence n'est pas connue : réactions (allergiques) cutanées (éruptions cutanées et urticaire), acné

Affections des organes de reproduction et du sein

La fréquence n'est pas connue : troubles menstruels

La notice conseille au patient d'arrêter de prendre ce médicament et de contacter son médecin immédiatement (voir rubrique 2 de la notice) en cas de réaction allergique sévère.

Si d'autres effets indésirables non mentionnés ci-dessus apparaissent, il convient de consulter un médecin ou un pharmacien.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/..

• Patient de moins de 6 ans
• Sujet de sexe masculin
• Intolérance au lactose
• Grossesse
• Allaitement
• Patient de 6 à 18 ans

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.

• Cancer estrogénodépendant
• Troubles hypophysaires
• Tumeur hypophysaire à prolactine

Si vous êtes atteint ou avez été atteint d'un cancer sensible aux oestrogènes, vous devez consulter votre médecin avant de prendre Cyclodynon.

Les patients qui utilisent des agonistes de la dopamine, des antagonistes de la dopamine des oestrogènes et des anti-oestrogènes doivent consulter leur médecin avant de prendre Cyclodynon (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Demandez l'avis de votre médecin ou pharmacien si les symptômes s'aggravent pendant l'utilisation du médicament.

Le fruit d'agnus castus agirait sur l'axe hypohysaire-hypothalamique et, par conséquent, les patients ayant des antécédents de troubles hypohysaires doivent consulter un médecin avant d'en prendre.

En cas de tumeurs de l'hypophyse secrétant de la prolactine, la prise de fruit d'agnus castus peut masquer les symptômes de la tumeur.

Population pédiatrique

L'utilisation est déconseillée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans en raison de l'absence de données adéquates.

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant de rares problèmes héréditaires d'intolérance au galactose, de déficit total de lactase ou de malabsorption de glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Traitement du surdosage :

En cas d'apparition des symptômes de surdosage, un traitement symptomatique doit être initié.

Il n'existe aucune raison d'utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Grossesse

Il n'existe aucune donnée sur l'utilisation du fruit d'agnus castus chez les femmes enceintes.

Les études animales sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité pour la reproduction (voir rubrique Données de sécurité préclinique).

L'utilisation est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

On ignore si le fruit d'agnus castus ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel.

Des données provenant d'études non cliniques suggèrent que le fruit d'agnus castus pourrait affecter la lactation.

Un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu.

L'utilisation est déconseillée pendant l'allaitement.

Fertilité

Il n'existe aucune donnée clinique sur d'éventuels effets sur la fertilité.

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments gynécologiques, code ATC : G02CX03

Le mode d'action n'est pas connu.

Des influences inhibitrices sur la libération de prolactine et des effets dopaminergiques (agonistes de la dopamine) ont été observés dans des études précliniques réalisées par différents groupes de travail. En pharmacologie humaine, la réduction de niveaux élevés de prolactine par le fruit d'agnus castus n'a pas été prouvée de manière concluante.

Il existe des résultats contradictoires concernant la liaison au récepteur des oestrogènes en général et la liaison préférentielle aux récepteurs ß- ou a. Par ailleurs, il existe quelques références concernant une activité similaire à celle de la ß-endorphine (éventuellement via la liaison au récepteur µ-opioïde).

• Forme pharmaceutique : Comprimé pelliculé
• Voie d'administration : Orale
• Code ATC : G02CX03
• Classe pharmacothérapeutique : Agni casti fructus
• Conditions de prescription et de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale.
• Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 61635904
• Laboratoire titulaire AMM : Bionorica (09/07/2021)
• Laboratoire exploitant : Medipha sante sn

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Sources :