DIGESTODORON, solution buvable en gouttes, flacon (+ compte-gouttes) de 30 ml
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Principes actifs Aspidium filix-mas,...
- Aspidium filix-mas
- Polypodium vulgare
- Scolopendrium officinale
- Salix alba
- Salix viminalis
- Salix vitellina
DIGESTODORON est habituellement prescrit pour :
Indications DIGESTODORON
+ -Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles fonctionnels digestifs : brûlures, météorisme, constipation, spasmes.
Comment prendre DIGESTODORON
+ -Posologie
Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
La posologie est de 8 à 15 gouttes, 3 fois par jour, à diluer dans un peu d'eau, un quart d'heure avant les repas.
Espacer les prises dès amélioration et arrêter le traitement dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser un mois.
Mode d'administration
Voie orale.
Agiter avant emploi.
Lors de la première utilisation, dévisser à fond le bouchon de façon à faire céder la bague d'inviolabilité. Celle-ci reste fixée au col du flacon.
Refermer le flacon, par vissage du bouchon sur son pas de vis après usage.
Effets indésirables possibles DIGESTODORON
+ -Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Contre-indications DIGESTODORON
+ -- Enfant de moins de 12 ans
- Grossesse 3ème trimestre
- Grossesse deux premiers trimestres
- Allaitement
Enfants de moins de 12 ans.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.
Du fait de la présence de salicylates, DIGESTODORON ne doit pas être utilisé au cours du 3e trimestre de la grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement.).
Précautions d’emploi DIGESTODORON
+ -- Patient de 12 à 15 ans
- Alcoolique
- Insuffisant hépatique
- Epileptique
Ce médicament contient 36 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 0,21 g par dose (15 gouttes), ce qui équivaut à 5,3 ml de bière, 2,1 ml de vin par dose.
L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
Ce médicament est destiné à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Interactions médicamenteuses DIGESTODORON
+ -Sans objet
Sans objet.
Surdosage DIGESTODORON
+ -Sans objet.
Grossesse et allaitement DIGESTODORON
+ -Du fait de la présence de salicylates et par mesure de précaution, DIGESTODORON est déconseillé pendant les 1er et 2e trimestres de la grossesse et est contre-indiqué au cours du 3e trimestre de la grossesse.
Les salicylates passant dans le lait maternel, l'administration de DIGESTODORON est déconseillée chez la femme qui allaite.
En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé durant la grossesse et durant l'allaitement.
Aspect et forme DIGESTODORON
+ -Flacon de 30 ml (verre brun type III) muni d'un compte-goutte (PEDB) fermé par un bouchon (PEHD) avec une bague d'inviolabilité.
Composition DIGESTODORON
+ -Principe actif | Solution buvable en gouttes |
---|---|
Aspidium filix-mas | 35.5 g * |
Polypodium vulgare | 8.5 g * |
Scolopendrium officinale | 10 g * |
Salix alba | 11.5 g * |
Salix viminalis | 23 g * |
Salix vitellina | 11.5 g * |
Aucun excipient à effet notoire ? n'est présent dans la composition de ce médicament
Mécanisme d’action DIGESTODORON
+ -Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Autres informations DIGESTODORON
+ -- Forme pharmaceutique : Solution buvable en gouttes
- Voie d'administration : Orale
- Code ATC : V03AX
- Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament retiré du marché le 11/07/2024
- Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 60784674
- Laboratoire titulaire AMM : Weleda (07/04/2011)
- Laboratoire exploitant : Weleda
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes