INTERCRON Gé 100 mg/5 mL, solution buvable, boîte de 30 ampoules de 5 ml

Médicament retiré du marché le 26/08/2020
Mis à jour le 16/09/2024

INTERCRON Gé est habituellement prescrit pour :

Indications INTERCRON Gé

+ -

Les indications thérapeutiques sont limitées à:

Manifestations digestives et extra-digestives de l'allergie alimentaire:

·         lorsque l'allergène ne peut pas être évité avec certitude,

·         lorsque les troubles persistent malgré l'éviction d'un allergène reconnu (polysensibilisation fréquente).

Comment prendre INTERCRON Gé

+ -

·         La posologie moyenne chez l'enfant et l'adulte est de 3 à 6 ampoules par jour sans dépasser 40 mg/kg/24 heures.

·         Débuter par une ampoule par jour, puis augmenter les doses.

Effets indésirables possibles INTERCRON Gé

+ -
  • Nausée
  • Douleur articulaire
  • Eruption cutanée
  • Diarrhée

·         L'exacerbation des symptômes a été rapportée dans quelques cas. Elle semble liée à une posologie de départ trop élevée.

·         Les rares effets indésirables rapportés sont de type: nausées, douleurs articulaires, éruptions cutanées, diarrhées.

Contre-indications INTERCRON Gé

+ -
  • Grossesse 1er trimestre

Antécédent d'allergie à l'un des constituants.

Précautions d’emploi INTERCRON Gé

+ -

Mises en garde

·         La responsabilité d'un antigène apporté par l'alimentation doit être étayée par une enquête soigneuse. Les tests allergologiques ont valeur d'orientation; la meilleure preuve étant apportée par l'éviction-réintroduction des constituants suspectés (aliments modifiés ou non par la cuisson, conservateurs, colorants etc.).

Précautions d'emploi

·         Bien qu'aucun effet embryotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors des expérimentations animales, il est déconseillé d'employer le cromoglycate de sodium durant les trois premiers mois de la grossesse.

·         Toute réintroduction de l'allergène ne peut être envisagée que sous contrôle médical strict.

·         Les ampoules de cromoglycate de sodium sont destinées à la voie orale et ne doivent en aucun cas être injectées.

Interactions médicamenteuses INTERCRON Gé

+ -

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Sans objet.

Surdosage INTERCRON Gé

+ -

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

Grossesse et allaitement INTERCRON Gé

+ -

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible (voir aussi paragraphe Mises en garde et précautions d'emploi).

Aspect et forme INTERCRON Gé

+ -
Absence d'information dans l'AMM.

30 ampoules (verre).

Composition INTERCRON Gé

+ -
Principe actif Solution buvable
Cromoglycate de sodium 100 mg *
* par dose unitaire
Principes actifs : Cromoglycate de sodium
Excipients : Eau distillée

Aucun excipient à effet notoire ? n'est présent dans la composition de ce médicament

Mécanisme d’action INTERCRON Gé

+ -

Non renseignée.

Autres informations INTERCRON Gé

+ -
  • Forme pharmaceutique : Solution buvable
  • Voie d'administration : Orale
  • Code ATC : A07EB01
  • Classe pharmacothérapeutique : Cromoglicique acide
  • Conditions de prescription et de délivrance : Médicament retiré du marché le 26/08/2020
  • Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 64433473
  • Laboratoire titulaire AMM : Flexpharma (11/03/1985)
  • Laboratoire exploitant : Laphal industries

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Sources :

  • Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
  • Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Répertoire des génériques de l’ANSM
  • Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
  • Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
  • Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
  • Informations grossistes répartiteurs
  • Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
  • Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
  • Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
  • Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
  • Ministère de la santé : substances dopantes
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