NITRATE D’ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée, boîte de 1 crayon

NITRATE D'ARGENT COOPER 63,3 %  est indiqué dans le traitement local des bourgeons charnus.

USAGE EXTERNE EXCLUSIVEMENT - MEDICAMENT DESTINE A UN SEUL PATIENT.

Ce médicament doit être utilisé sous contrôle d'un professionnel de santé.

L'utilisation en pédiatrie est réservée au personnel médical.

Posologie

L'application doit se limiter strictement à la zone à traiter.

Le temps d'application est de 1 minute maximum.

La fréquence d'application est de 1 à 3 applications espacées d'au moins 24 h.

Un même crayon peut servir pour le traitement d'un patient pendant maximum 3 jours de traitement.

Mode d'administration

Voie cutanée.

Précautions à prendre avant l'administration du médicament

Avant
utilisation, s'assurer que la mine n'est pas fêlée ou cassée en
secouant légèrement le crayon. Ne pas utiliser un crayon qui est tombé
du fait du risque de fêlure de la mine.

Pour
tout soin d'un bourgeon charnu au pourtour d'un orifice (trachée,
oreille…), le patient doit être en position assise afin d'effectuer le
soin dans les meilleures conditions de sécurité.

• Enlever le capuchon et tenir le crayon uniquement avec les parties plastiques, ne pas toucher la mine avec les doigts.

·
Humecter la mine avec une goutte d'eau (ne pas utiliser de solution
saline). Pour ce faire, déposer la goutte d'eau sur un verre renversé
propre, puis plonger la mine dans la goutte d'eau. Ne jamais utiliser
la langue pour humecter la mine. Ne pas mettre directement le crayon
sous l'eau du robinet.

· Maintenir le crayon horizontalement
au-dessus d'un mouchoir jetable pour protéger la peau saine, les
surfaces et éviter l'entrée d'eau dans le crayon.

· Appliquer la
mine humidifiée du crayon perpendiculairement à la zone à traiter
conformément au schéma ci-dessous, en prenant soin de ne pas déborder
sur les tissus sains.





• Assurez-vous que l'eau couvre toute la zone à traiter et laisser sécher.

·
Ne pas appliquer une pression trop forte sur la zone à traiter et ne
pas exercer un effet levier pour éviter que la mine ne se casse.

·
En cas de rupture de la mine, assurez-vous que tous les morceaux sont
récupérés. Envelopper les morceaux de la mine dans un mouchoir en
papier sec et les mettre à la poubelle.

• Bien essuyer la mine après utilisation à l'aide d'un mouchoir en papier propre que vous jetterez immédiatement à la poubelle.
• Remettre le capuchon pour protéger la mine.

Pour les instructions concernant la manipulation du médicament, voir la rubrique Précautions particulières d'élimination et de manipulation.

• Réaction d'hypersensibilité
• Réaction cutanée localisée
• Pigmentation brunâtre
• Argyrie
• Décoloration cutanée
• Brûlure cutanée
• Nécrose pulmonaire

Les effets indésirables de NITRATE
D'ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée sont listés
ci-dessous selon la base de données MedDRA et par Classes de Systèmes
d'Organes et par fréquence. Les fréquences sont définies en utilisant
la classification suivante : Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100
; < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 ; < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000
; < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), indéterminée (ne peut être
estimée sur la base des données disponibles).

*
L'application chronique du nitrate d'argent sur les tissus conjonctifs
ou sur les plaies ouvertes peut provoquer une affection nommée argyrie.
Il s'agit d'une accumulation de l'argent métal ou de ses composés dans
les tissus conjonctifs, qui donne lieu à une coloration noire bleutée
locale ou générale. La coloration peut persister indéfiniment ou ne
disparaître que très lentement. Les cas d'argyrie se présentent dans
des situations exceptionnelles au cours d'un usage prolongé de nitrate
d'argent.

La coloration au site d'application est une conséquence de l'application du produit et ne peut être évitée.

Les taches sur la peau saine disparaissent habituellement en quelques jours.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La
déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du
médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du
rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé
déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de
déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des
produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de
Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

• Muqueuse

Hypersensibilité connue au nitrate d'argent ou au nitrate de potassium.

Ne pas appliquer sur les muqueuses.

• Yeux
• Soin au trachéotomisé
• Trachéostomie
• Grossesse

Mises en garde spéciales :

Ce médicament doit être utilisé sous contrôle d'un professionnel de santé.

L'utilisation en pédiatrie est réservée au personnel médical.

Ne pas appliquer près des yeux, sur les muqueuses (génitales, buccale, nasale), et la peau saine en raison de l'action corrosive de ce médicament.

Ce médicament peut provoquer des brûlures de la peau et entraîner un risque de perforation des muqueuses. Il doit être manipulé avec précaution. 

Précautions d'emploi :

Ne pas déborder sur les tissus sains. Protéger la peau saine située sur le pourtour du site d'application par exemple avec de la vaseline.

L'eau qui a touché la mine peut tacher la plupart des surfaces, y compris la peau saine, le mobilier et les vêtements. Utiliser un mouchoir en papier propre et sec pour protéger les surfaces et recueillir l'eau qui peut tomber de la mine.

La mine du crayon est fragile, manipuler le crayon avec précaution.

Ne pas appliquer une pression trop forte sur la zone à traiter et ne pas exercer un effet levier pour éviter que la mine ne se casse (voir rubrique Précautions particulières d'élimination et de manipulation).

La rupture de la mine peut être à l'origine d'effets indésirables graves (nécrose pulmonaire) lors de l'utilisation du produit chez les patients trachéotomisés ou trachéostomisés (risque de chute de la mine dans la trachée). 

Des quantités excessives, ou l'utilisation incorrecte de ce médicament lors de l'application en topique, peuvent donner lieu à des cas de brûlures ou de coloration de la peau.

En cas de contact avec les yeux, il faut laver immédiatement et abondamment avec de l'eau. Si possible, enlevez les lentilles de contact et demandez un avis de spécialiste.  

En cas d'intoxication accidentelle par ingestion, les symptômes sont liés à la nature corrosive du nitrate d'argent. Il peut apparaitre des douleurs dans la bouche, sialorrhée, diarrhée, nausées, vomissements, coma ou des convulsions.

Le traitement de l'empoisonnement accidentel ou intentionnel par ingestion doit être entrepris sans délai.

Grossesse

Il n'existe pas de données sur l'utilisation du nitrate d'argent chez la femme enceinte. Les effets du nitrate d'argent sur la fertilité, la reproduction et le développement foetal n'ont pas été évalués de façon satisfaisante chez l'animal. Cependant le passage transcutané du nitrate d'argent dans la circulation systémique est très limité (voir section Données de sécurité préclinique).

NITRATE D'ARGENT COOPER 63,3 %, bâton pour application cutanée ne doit être utilisé qu'après avis médical chez la femme enceinte.

Allaitement

L'excrétion dans le lait maternel du nitrate d'argent n'est pas connue. Aucun effet indésirable n'est prévisible chez le nourrisson ou l'enfant allaité puisque l'exposition systémique de la mère allaitante au nitrate d'argent est négligeable. Le nitrate d'argent peut être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Les effets sur la fertilité n'ont pas été évalués.

Classe pharmacothérapeutique : DERIVES ARGENTIQUES, code ATC : D08AL01

Ce médicament agit comme agent caustique, utilisé comme cautérisant chimique.

Aucune étude clinique n'a été réalisée avec le bâton au nitrate d'argent à la concentration de 63,3%.

• Forme pharmaceutique : Bâton pour application cutanée
• Voie d'administration : Cutanée
• Code ATC : D08AL01
• Classe pharmacothérapeutique : Argent nitrate
• Conditions de prescription et de délivrance : Liste I
• Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 69973167
• Laboratoire titulaire AMM : Cooper (17/06/2022)
• Laboratoire exploitant : Cooper

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Sources :