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NORFLOXACINE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé, boîte de 10

Mis à jour le 16/09/2024

NORFLOXACINE ZENTIVA est habituellement prescrit pour :

Indications NORFLOXACINE ZENTIVA

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NORFLOXACINE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement des infections suivantes (voir les rubriques Posologie et mode d'administration, Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Propriétés pharmacodynamiques). Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la norfloxacine avant d'initier le traitement.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Chez l'adulte

·         cystites aiguës non compliquées. Dans  les cystites aiguës non compliquées, la norfloxacine doit être utilisée uniquement lorsque les antibiotiques habituellement recommandés pour le traitement de ces infections, sont jugés inappropriés.

·         cystites aiguës compliquées.

·         urétrites et cervicites gonococciques dues à une souche de Neisseria gonorrhoeae sensible.

·         prostatites d'origine bactérienne.

·         pyélonéphrites aiguës non compliquées.

·         Infections gastro-intestinales.

Au cours du traitement d'infections à Pseudomonas aeruginosa et à Staphylococcus aureus, l'émergence de mutants résistants a été décrite et peut justifier l'association d'un autre antibiotique. Une surveillance microbiologique à la recherche d'une telle résistance doit être envisagée en particulier en cas de suspicion d'échec.

Comment prendre NORFLOXACINE ZENTIVA

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Posologie

·         cystites aiguës non compliquées : 800 mg par jour en deux prises pendant 3 jours ;

·         autres infections urinaires, urétrites et cervicites gonococciques : 800 mg par jour ; la durée du traitement sera adaptée en fonction de la pathologie.

·         selon les recommandations thérapeutiques, l'utilisation de la norfloxacine au niveau de la sphère gastro-intestinale doit être uniquement réservée à la prévention de l'infection spontanée du liquide d'ascite chez les patients atteints de cirrhose : 400 mg par jour en une prise. La durée de l'antibioprophylaxie sera adaptée au cas par cas.

En cas d'insuffisance rénale : la posologie préconisée peut être maintenue tant que la clairance de la créatinine est supérieure à 30 ml/min.

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Au-dessous de ce seuil, les conditions d'emploi et la posologie n'ont pas été établies.

Mode d'administration

Voie orale.

La norfloxacine doit être prise avec un grand verre d'eau. Elle ne doit pas être prise avec du lait ou avec un produit laitier.

Effets indésirables possibles NORFLOXACINE ZENTIVA

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  • Brûlure rétrosternale
  • Douleur abdominale
  • Crampe abdominale
  • Nausée
  • Diarrhée
  • Anorexie
  • Colite pseudomembraneuse
  • Pancréatite
  • Rash cutané
  • Prurit cutané
  • Photosensibilisation
  • Purpura vasculaire
  • Dermatite exfoliative
  • Erythème polymorphe
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Syndrome de Lyell
  • Douleur musculaire
  • Douleur articulaire
  • Tendinite
  • Tendinite du tendon d'Achille
  • Rupture tendineuse
  • Rupture du tendon d'Achille
  • Elévation de la CPK
  • Convulsions
  • Céphalée
  • Vertige
  • Trouble du sommeil
  • Acouphènes
  • Epiphora
  • Tremblement
  • Myoclonie
  • Polyneuropathie
  • Aggravation de myasthénie
  • Réaction psychotique
  • Hallucinations
  • Troubles de l'humeur
  • Dépression
  • Euphorie
  • Syndrome confusionnel
  • Anxiété
  • Nervosité
  • Irritabilité
  • Urticaire allergique
  • Dyspnée
  • Oedème de Quincke
  • Choc anaphylactique
  • Réaction allergique
  • Allongement de l'intervalle QT
  • Anémie hémolytique
  • Thrombopénie
  • Leucopénie
  • Neutropénie
  • Hyperéosinophilie
  • Elévation de l'urée sanguine
  • Elévation de la créatinine plasmatique
  • Néphropathie
  • Néphropathie interstitielle
  • Néphropathie glomérulaire
  • Syndrome néphrotique
  • Elévation des transaminases
  • Elévation de la bilirubine
  • Elévation des phosphatases alcalines
  • Hépatite
  • Ictère
  • Candidose vaginale
  • Coma hypoglycémique
  • Douleur des extrémités
  • Trouble de la marche
  • Neuropathie périphérique
  • Paresthésie
  • Fatigue
  • Trouble de la mémoire
  • Trouble de l'audition
  • Trouble de la vue
  • Trouble du goût
  • Trouble de l'odorat
  • Anévrisme
  • Dissection aortique
  • Rupture de l'aorte
  • Régurgitation valvulaire
  • Insuffisance valvulaire cardiaque
  • Faiblesse musculaire
  • Gonflement articulaire
  • Atteinte du système nerveux central
  • Dyspnée aiguë
  • Palpitation
  • Oedème de l'abdomen
  • Oedème des membres inférieurs
+ Afficher plus - Afficher moins

Troubles digestifs :

Brûlures rétro-sternales, douleurs et crampes abdominales, nausées, diarrhée, anorexie, colite pseudo-membraneuse, pancréatite (rare).

Manifestations cutanées :

Rash, prurit, photosensibilisation, purpura vasculaire, dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, exceptionnellement syndrome de Lyell.

Atteintes de l'appareil locomoteur* :

Douleurs musculaires et/ou articulaires ; rares tendinites touchant entre autres le tendon d'Achille, qui peuvent survenir dès les premières 48 heures de traitement et devenir bilatérales ; exceptionnellement ruptures tendineuses (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), élévation de la créatine phosphokinase (CPK).

Troubles neurologiques* :

Convulsions (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi), céphalées, vertiges, troubles du sommeil, acouphènes, épiphora, paresthésies, tremblements, myoclonies, polyneuropathie, aggravation de myasthénie (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Troubles psychiques* :

Réactions psychotiques dont des hallucinations, troubles de l'humeur (dépression, euphorie), syndromes confusionnels, anxiété, nervosité, irritabilité.

Manifestations d'hypersensibilité :

Urticaire, dyspnée, exceptionnellement oedème de Quincke et choc de type anaphylactique,

Risque de réactions allergiques, en raison de la présence de jaune orangé S (E110).

Troubles cardiovasculaires** :

Très rarement allongement de l'intervalle QT.

Manifestations hématologiques :

Anémie hémolytique en particulier chez les patients porteurs d'une insuffisance en glucose-6-phosphodéshydrogénase, thrombopénie, rarement leucopénie, neutropénie, hyperéosinophilie.

Atteintes rénales :

Rarement élévations de l'urée sanguine et de la créatinine plasmatique : exceptionnellement néphropathie dont néphropathies interstitielle et glomérulaire (avec syndrome néphrotique).

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Atteintes hépatiques :

Elévation des transaminases, de la bilirubine et des phosphatases alcalines, hépatite avec éventuellement ictère.

Manifestations génito-urinaires :

Candidose vaginale.

Troubles du métabolisme et de la nutrition :

Fréquence « indéterminée » : Coma hypoglycémique (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi)

*De très rares cas d' effets indésirables graves, persistants (durant plusieurs mois ou années), invalidants et potentiellement irréversibles, affectant des systèmes d'organes sensoriels divers, parfois multiples (notamment des effets de type tendinite, rupture de tendon, arthralgie, douleur des extrémités, troubles de la marche, neuropathies associées à des paresthésies, dépression, fatigue, troubles de la mémoire, troubles du sommeil et troubles de l'audition, de la vue, du goût et de l'odorat), ont été rapportés en association avec l'utilisation de quinolones et de fluoroquinolones, parfois indépendamment des facteurs de risque préexistants (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

**Des cas d'anévrisme et de dissection aortiques, parfois compliqués par une rupture (y compris fatale), et de régurgitation/incompétence de l'une des valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

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Contre-indications NORFLOXACINE ZENTIVA

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  • Antécédent de tendinopathie avec une quinolone/fluoroquinolone
  • Enfant et adolescent jusqu'à la fin de la croissance
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Antécédent d'effet indésirable grave lors de l'utilisation d'une quinolone/fluoroquinolone
  • Exposition au soleil
  • Exposition aux rayons UV
  • Déficit en G6PD
+ Afficher plus - Afficher moins

·         Hypersensibilité à la substance active, à un produit de la famille des quinolones, ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients,

·         antécédents de tendinopathie avec une fluoroquinolone (voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Effets indésirables),

·         enfants jusqu'à la fin de la période de croissance, en raison d'une toxicité articulaire chez l'enfant et l'adolescent : des arthropathies, pouvant être sévères, touchant électivement les grosses articulations ont été observées avec certaines fluoroquinolones,

·         l'administration de ce médicament contre-indique l'allaitement.

Précautions d’emploi NORFLOXACINE ZENTIVA

+ -
  • Patient âgé
  • Insuffisance rénale
  • Greffe d'organe solide
  • Tendinite
  • Rupture des tendons
  • Gonflement articulaire
  • Douleur articulaire
  • Douleur tendineuse
  • Inflammation articulaire
  • Myasthénie
  • Risque d'allongement de l'intervalle QT
  • Syndrome congénital du QT long
  • Déséquilibre électrolytique
  • Hypokaliémie
  • Hypomagnésémie
  • Pathologie cardiaque
  • Insuffisance cardiaque
  • Infarctus du myocarde
  • Bradycardie
  • Femme
  • Antécédent familial d'anévrisme
  • Antécédent familial de valvulopathie congénitale
  • Anévrisme aortique
  • Dissection aortique
  • Résistance bactérienne
  • Défaut congénital ou acquis des valves cardiaques
  • Risque d'anévrisme aortique
  • Risque de dissection aortique
  • Risque d'insuffisance des valves cardiaques
  • Trouble héréditaire du tissu conjonctif
  • Syndrome de Marfan
  • Syndrome vasculaire d'Ehlers-Danlos
  • Syndrome de Turner
  • Maladie de Behçet
  • Hypertension artérielle
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Trouble vasculaire
  • Artérite de Takayasu
  • Artérite à cellules géantes
  • Athérosclérose
  • Syndrome de Sjögren
  • Endocardite infectieuse
  • Douleur abdominale
  • Douleur thoracique
  • Douleur dorsale
  • Dyspnée aiguë
  • Palpitation
  • Oedème de l'abdomen
  • Oedème des membres inférieurs
  • Antécédent de convulsion
  • Facteur prédisposant à la survenue de convulsions
  • Neuropathie périphérique
  • Douleur
  • Douleur musculaire
  • Sensation de brûlure
  • Picotement
  • Engourdissement
  • Faiblesse musculaire
  • Baisse de la vision
  • Troubles oculaires
  • Diabète
  • Troubles musculo-squelettiques
  • Trouble du système nerveux
  • Troubles psychiatriques
  • Troubles sensoriels
+ Afficher plus - Afficher moins

L'utilisation de norfloxacine doit être évitée chez les patients ayant présenté des effets indésirables graves lors de l'utilisation antérieure de médicaments contenant une quinolone ou une fluoroquinolone (voir rubrique Effets indésirables). Le traitement de ces patients par norfloxacine devra être instauré uniquement en l'absence d'alternative thérapeutique et après évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque (voir également rubrique Contre-indications).

Photosensibilité

Eviter l'exposition au soleil ou aux rayonnements ultra-violets pendant le traitement, en raison du risque de photosensibilisation.

Tendinite et rupture de tendon

Des tendinites et des ruptures de tendon (affectant particulièrement mais pas uniquement le tendon d'Achille), parfois bilatérales, peuvent survenir dès les premières 48 heures du traitement par les quinolones et fluoroquinolones, et leur survenue a été rapportée jusqu'à plusieurs mois après l'arrêt du traitement. Le risque de tendinite et de rupture de tendon est augmenté chez les patients âgés, les patients présentant une insuffisance rénale, les patients ayant reçu des greffes d'organes solides et ceux traités simultanément par des corticoïdes. Par conséquent, l'utilisation concomitante de corticoïdes doit être évitée.

Dès les premiers signes de tendinite (par exemple gonflement douloureux, inflammation), le traitement par norfloxacine doit être interrompu et le recours à un autre traitement doit être envisagé. Le ou les membres atteints doivent être traités de façon appropriée (par exemple immobilisation). Les corticoïdes ne doivent pas être utilisés si des signes de tendinopathie apparaissent.

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Myasthénie grave

Les quinolones peuvent aggraver les signes d'une myasthénie et entraîner une faiblesse des muscles respiratoires mettant en jeu le pronostic vital.

La norfloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de myasthénie (voir rubrique Effets indésirables).

Résistance

Une émergence de résistance ou une sélection de souches résistantes est possible en particulier lors de traitements au long cours et/ou d'infections nosocomiales, notamment parmi les staphylocoques et les Pseudomonas.

De façon générale, cette fluoroquinolone présente des limites au plan pharmacocinétique et pharmacodynamique qui peuvent d'autant plus favoriser l'émergence de résistance.

Affections cardiaques

La prudence est recommandée lors d'un traitement par fluoroquinolones, y compris la norfloxacine, chez des patients présentant des facteurs de risques connus d'augmentation de l'intervalle QT tels que, par exemple :

·         un syndrome du QT long congénital,

·         une utilisation concomitante de médicaments connus pour allonger l'intervalle QT (par exemple les antiarythmiques de classe IA et III, les antidépresseurs tricycliques, les macrolides, les antipsychotiques),

·         un déséquilibre électrolytique non corrigé (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie),

·         une maladie cardiaque (par exemple, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, bradycardie).

Les patients âgés et les femmes peuvent être plus sensibles aux médicaments qui prolongent l'intervalle QTc. Par conséquent, la prudence est recommandée lors d'un traitement par fluoroquinolones, y compris la norfloxacine, dans ces populations (voir rubriques Posologie et mode d'administration, Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions, Effets indésirables et Surdosage).

Anévrisme aortique et dissection aortique, et régurgitation/incompétence des valves cardiaques

Les études épidémiologiques font état d'une augmentation du risque d'anévrisme aortique et de dissection aortique, aortiques, en particulier chez les personnes âgées, ainsi que de régurgitation de la valve aortique et la valve mitrale après la prise de fluoroquinolones. Des cas d'anévrisme et de dissection aortiques, parfois compliqués par une rupture (y compris fatale), et de régurgitation/incompétence de l'une des valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones (voir rubrique Effets indésirables).

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Par conséquent, les fluoroquinolones ne doivent être utilisées qu'après une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque et après avoir envisagé d'autres options thérapeutiques chez les patients ayant des antécédents familiaux de maladie anévrismale ou de valvulopathie cardiaque congénitale, ou chez les patients ayant reçu un diagnostic d'anévrisme aortique et/ou de dissection aortique ou encore de valvulopathie cardiaque préexistant, ou présentant d'autres facteurs de risque ou affections prédisposant :

-       à la fois à l'anévrisme et à la dissection aortique et à la régurgitation/l'incompétence des valves cardiaques (par exemple, troubles du tissu conjonctif tels que le syndrome de Marfan ou syndrome d'Ehlers-Danlos, syndrome de Turner, maladie de Behçet, hypertension artérielle, polyarthrite rhumatoïde) ou encore

-       à l'anévrisme et la dissection aortiques (par ex. les troubles vasculaires tels que l'artérite de Takayasu ou l'artérite à cellules géantes [maladie de Horton], l'athérosclérose connue, ou le syndrome de Sjögren) ou encore

-       à la régurgitation/l'incompétence des valves cardiaques (par ex. endocardite infectieuse).

Le risque d'anévrisme et de dissection aortiques, ainsi que de rupture des valves aortiques peut également être augmenté chez les patients traités simultanément par des corticostéroïdes systémiques.

En cas de douleurs abdominales, thoraciques ou dorsales soudaines, il doit être recommandé aux patients de contacter immédiatement un service d'urgences médicales.

Il convient de conseiller aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas de dyspnée aiguë, d'apparition de nouvelles palpitations cardiaques ou du développement d'un oedème de l'abdomen ou des membres inférieurs.

Patients prédisposés aux convulsions

La norfloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou des facteurs prédisposant à la survenue de convulsions (voir rubrique Effets indésirables).

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Neuropathie périphérique

Des cas de polyneuropathies sensorielles ou sensitivo-motrices, se traduisant par des paresthésies, des hypoesthésies, des dysesthésies ou une faiblesse musculaire, ont été rapportés chez des patients traités par des quinolones et des fluoroquinolones. Afin de prévenir une évolution vers un état potentiellement irréversible, les patients traités par norfloxacine doivent être invités à contacter leur médecin avant de poursuivre le traitement si des symptômes de neuropathie tels que des douleurs, une sensation de brûlure, des picotements, un engourdissement ou une faiblesse musculaire apparaissent (voir rubrique Effets indésirables).

Carence en G6PD (glucose-6-phosphate déshydrogénase)

On a rarement rapporté des réactions hémolytiques chez des patients ayant une diminution d'activité latente ou réelle en glucose-6-phosphodéshydrogénase et traités par des antibactériens de la famille des quinolones, y compris la norfloxacine (voir rubrique Effets indésirables).

Troubles de la vision

Un ophtalmologiste doit être consulté immédiatement en cas de baisse de la vision ou d'apparition de tout autre trouble oculaire.

Dysglycémie

Comme avec toutes les quinolones, des troubles de la glycémie, incluant à la fois des hypoglycémies et des hyperglycémies, ont été rapportés (voir rubrique Effets indésirables), généralement chez les patients diabétiques recevant un traitement concomitant par un agent hypoglycémiant oral (par exemple le glibenclamide) ou par insuline. Des cas de coma hypoglycémique ont été rapportés. Chez les patients diabétiques, il est recommandé de surveiller régulièrement la glycémie.

Effets indésirables graves, durables, invalidants et potentiellement irréversibles

De très rares cas d'effets indésirables graves, persistants (durant plusieurs mois ou années), invalidants et potentiellement irréversibles, portant sur différents organes, parfois avec atteintes multiples (musculo-squelettiques, nerveux, psychiatriques et sensoriels), ont été rapportés chez des patients recevant des quinolones et des fluoroquinolones, indépendamment de leur âge et de facteurs de risque préexistants. Le traitement par norfloxacine doit être immédiatement interrompu dès les premiers signes ou symptômes d'un effet indésirable grave et les patients doivent être invités à contacter leur médecin pour un avis médical.

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Interactions médicamenteuses NORFLOXACINE ZENTIVA

+ -

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Sels de fer (voie orale)

Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.

Prendre les sels de fer à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures, si possible).

+ Topiques gastro-intestinaux : sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d'aluminium, de calcium

Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.

Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance de la norfloxacine (plus de 4 heures si possible).

+ Zinc (sels) (voie orale, décrit pour des quantités de sels de zinc > 30 mg /jour)

Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.

Prendre les sels de zinc à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures si possible).

+ Didanosine (DDI)

Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine en raison de l'augmentation du pH gastrique (présence d'un anti-acide dans le comprimé ou la poudre de DDI).

Prendre la didanosine à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures si possible).

+ Théophylline (base et sels) et aminophylline

Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage en théophylline (diminution du métabolisme de la théophylline).

Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie.

+ Anticoagulants oraux

Augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique.

Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la norfloxacine et après son arrêt.

+ Sucralfate

Diminution de l'absorption digestive de la norfloxacine.

Prendre le sucralfate à distance de la norfloxacine (plus de 2 heures, si possible).

+ Ciclosporine

Des concentrations sériques élevées de ciclosporine ont été rapportées avec l'utilisation concomitante de norfloxacine.

Les concentrations sériques de ciclosporine doivent donc être surveillées et la posologie doit être ajustée de façon approprié.

Associations à prendre en compte

+ Caféine

Augmentation des concentrations de caféine dans l'organisme (diminution du métabolisme hépatique de la caféine).

Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INR

De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.

Sans objet.

Surdosage NORFLOXACINE ZENTIVA

+ -

Sans objet.

Grossesse et allaitement NORFLOXACINE ZENTIVA

+ -

Grossesse

Il est préférable, par mesure de précaution, de ne pas utiliser la norfloxacine pendant la grossesse.

En effet, bien que les études effectuées chez l'animal n'aient pas mis en évidence d'effet tératogène, les données cliniques sont encore insuffisantes.

Des atteintes articulaires ont été décrites chez des enfants traités par des quinolones, mais à ce jour, aucun cas d'arthropathie secondaire à une exposition in utero n'est rapporté.

Allaitement

L'administration de ce médicament fait contre-indiquer l'allaitement, en raison du passage des fluoroquinolones dans le lait maternel et du risque articulaire.

Aspect et forme NORFLOXACINE ZENTIVA

+ -

Comprimé pelliculé.

10 ou 50 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).

Composition NORFLOXACINE ZENTIVA

+ -
Principe actif Comprimé pelliculé
Norfloxacine 400 mg *
* par dose unitaire
Principes actifs : Norfloxacine
Excipients à effets notoires ? : Jaune orangé S
Autres excipients: Noyau : Povidone K25, Carboxyméthylamidon sodique de type A, Silice colloïdale anhydre, Magnésium stéarate, Cellulose microcristalline, Pelliculage : Hypromellose, Talc, Titane dioxyde, Propylène glycol

Mécanisme d’action NORFLOXACINE ZENTIVA

+ -

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC : J01MA06.

La norfloxacine est un agent antibactérien de la famille des quinolones.

La norfloxacine inhibe la synthèse de l'acide désoxyribonucléique bactérien. Elle est bactéricide.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières des résistantes.

S = 1 mg/l et R > 2 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en Europe est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

Catégories

Fréquence de résistance acquise en Europe

ESPÈCES SENSIBLES

 

Aérobies à Gram positif

 

Staphylococcus méti-S

0 - 16 %

Aérobies à Gram négatif

 

Acinetobacter baumannii

50 - 88 %

Citrobacter freundii

0 - 36 %

Citrobacter koseri

0 - 12 %

Enterobacter aerogenes

0 - 65 %

Enterobacter cloacae

0 - 27 %

Escherichia coli

0 - 15 %

Klebsiella oxytoca

0 - 13 %

Klebsiella pneumoniae

0 - 15 %

Morganella morganii

0 - 15 %

Neisseria gonorrhoeae

 

Proteus mirabilis

0 - 17 %

Proteus vulgaris

 

Providencia rettgeri

 

Providencia stuartii

0 - 71 %

Pseudomonas aeruginosa

0 - 45 %

Serratia marcescens

0 - 30 %

ESPÈCES RÉSISTANTES

 

Aérobies à Gram positif

 

Enterococcus

 

Staphylococcus méti-R *

 

Anaérobies

 

Bactéries anaérobies à Gram positif sauf quelques souches de Clostridium perfringens

 

Toutes les bactéries anaérobies à Gram négatif

 

*La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

La résistance à la norfloxacine due à des mutations spontanées est de l'ordre de 10-7 à 10-8 cellules.

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Autres informations NORFLOXACINE ZENTIVA

+ -
  • Forme pharmaceutique : Comprimé pelliculé
  • Voie d'administration : Orale
  • Code ATC : J01MA06
  • Classe pharmacothérapeutique : Norfloxacine
  • Conditions de prescription et de délivrance : Médicament soumis à prescription médicale (Liste I).Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance.
  • Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 69563150
  • Service médical rendu (SMR) : Insuffisant , Faible , Faible
  • Laboratoire titulaire AMM : Zentiva france (17/05/2004)
  • Laboratoire exploitant : Zentiva france

Sources :

  • Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
  • Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Répertoire des génériques de l’ANSM
  • Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
  • Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
  • Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
  • Informations grossistes répartiteurs
  • Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
  • Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
  • Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
  • Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
  • Ministère de la santé : substances dopantes
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