OXOGLURATE D'ORNITHINE CHIESI 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose, boîte de 10 sachets-dose
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Principe actif Oxoglurate...
OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI est habituellement prescrit pour :
- Sujet âgé dénutri
Indications OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI
+ -Adjuvant de la nutrition chez des sujets âgé dénutri.
N.B.
La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au cours des 6 derniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poids corporel/taille2) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure à 36 g/l.
Comment prendre OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI
+ -Voie orale
2 sachets-doses par jour, à prendre dans un verre d'eau, avant le déjeuner et le dîner.
Effets indésirables possibles OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI
+ -- Episode diarrhéique
La survenue d'épisodes diarrhéiques peut s'observer au cours de toute hyperalimentation entérale.
Contre-indications OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI
+ -- Phénylcétonurie
- Syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
Hypersensibilité à l'un des excipients.
En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam (E951).
Précautions d’emploi OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI
+ -En raison de la présence de maltodextrine (glucose), ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Interactions médicamenteuses OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI
+ -Sans objet.
Sans objet.
Surdosage OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI
+ -Sans objet.
Grossesse et allaitement OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI
+ -Sans objet.
Aspect et forme OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI
+ -5,405 g en sachet-dose (Papier/PE/Alu/PE). Boîte de 10 sachets-doses.
Composition OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI
+ -Principe actif | Poudre pour solution buvable et gastro-entérale |
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Oxoglurate d'ornithine | 5 g * |
Mécanisme d’action OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI
+ -Classe pharmacothérapeutique : acides aminees, Code ATC: A16AA.
(A : appareil digestif et métabolisme).
L'oxoglurate de L(+)ornithine monohydraté est un sel d'acide aminé qui contient 2 molécules d'ornithine pour une molécule d'oxoglurate, soit 13,08% d'azote. L'apport azoté est donc de 0,65 g pour un sachet de 5 g.
Le métabolisme de l'oxoglurate entraîne une production de glutamate, glutamine, arginine, proline et polyamines qui jouent un rôle dans le métabolisme protéique et les mécanismes de prolifération de la muqueuse intestinale.
Chez l'homme, plusieurs études suggèrent que l'oxoglurate de L(+)ornithine freine l'élévation du catabolisme protéique musculaire, freine la chute des concentrations plasmatiques et musculaires de glutamine et permet une moindre diminution de la balance azotée.
Autres informations OXOGLURATE ORNITHINE CHIESI
+ -- Forme pharmaceutique : Poudre pour solution buvable et gastro-entérale
- Voie d'administration : Orale , Gastro-entérale
- Code ATC : A16AA
- Classe pharmacothérapeutique : Acides aminés et dérivés
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament retiré du marché le 25/09/2019
- Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 69530022
- Laboratoire titulaire AMM : Chiesi (08/03/2006)
- Laboratoire exploitant : Chiesi
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes