OXYPLASTINE 46 %, pommade, tube de 135 g

Mis à jour le 16/09/2024

OXYPLASTINE est habituellement prescrit pour :

Indications OXYPLASTINE

+ -

Irritations de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.

Comment prendre OXYPLASTINE

+ -

Posologie

Appliquer la pommade 1 à 2 fois par jour.

Effets indésirables possibles OXYPLASTINE

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  • Réaction cutanée localisée
  • Dermatite de contact
  • Eczéma de contact

Possibilité d'eczéma de contact (graisse de laine ou lanoline…).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

Contre-indications OXYPLASTINE

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  • Dermatose suintante
  • Dermatose surinfectée
  • Grande surface
  • Seins en cas d'allaitement
  • Grossesse

· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.

· Dermatoses suintantes

· Dermatoses surinfectées

Précautions d’emploi OXYPLASTINE

+ -

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :

·         Ne pas appliquer sur une surface étendue du corps ;

·         Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma).

Interactions médicamenteuses OXYPLASTINE

+ -

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Sans objet.

Surdosage OXYPLASTINE

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Sans objet.

Grossesse et allaitement OXYPLASTINE

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Grossesse

En l'absence de données, éviter l'utilisation pendant la grossesse.

Allaitement

Ne pas appliquer sur les seins pendant l'allaitement en raison du risque d'ingestion par le nouveau-né.

Aspect et forme OXYPLASTINE

+ -

Pommade.

Tube en aluminium de 135 g.

Composition OXYPLASTINE

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Principe actif Pommade
Oxyde de zinc 46 g *
* par dose unitaire
Principes actifs : Oxyde de zinc
Excipients à effets notoires ? : Graisse de laine, Huile de ricin vierge
Autres excipients: Cholestérol, Cire d'abeille blanche, Eau purifiée, Calcium hydroxyde

Mécanisme d’action OXYPLASTINE

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Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC : D02AB

Autres informations OXYPLASTINE

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  • Forme pharmaceutique : Pommade
  • Voie d'administration : Cutanée
  • Code ATC : D02AB
  • Classe pharmacothérapeutique : Médicaments à base de zinc
  • Conditions de prescription et de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale.
  • Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 60756600
  • Laboratoire titulaire AMM : Alliance pharma france (28/05/1996)
  • Laboratoire exploitant : Alliance pharma france

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Sources :

  • Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
  • Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Répertoire des génériques de l’ANSM
  • Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
  • Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
  • Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
  • Informations grossistes répartiteurs
  • Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
  • Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
  • Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
  • Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
  • Ministère de la santé : substances dopantes
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