RODULOS, solution buvable en gouttes, boîte de 1 flacon avec compte-gouttes de 90 ml
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Principes actifs Arnica montana,...
- Arnica montana
- Aurum muriaticum
- Avena sativa
- Cactus grandiflorus
- Camphora
- Crataegus oxyacantha
- Ignatia amara
- Kalium carbonicum
- Natrum muriaticum
RODULOS est habituellement prescrit pour :
Indications RODULOS
+ -Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les palpitations et l'éréthisme cardiaque du coeur sain (sensation de battements cardiaques plus rapides, plus forts, irréguliers).
Comment prendre RODULOS
+ -Médicament réservé à l'adulte.
Posologie
Le premier jour : 10 gouttes toutes les 15 minutes ; espacer selon l'amélioration ; ne pas dépasser 60 gouttes.
Les jours suivants : 20 gouttes 3 fois par jour pendant 6 jours.
Toutefois, l'absence d'amélioration au bout de 48 heures doit amener à une consultation médicale.
Mode d'administration
Voie sublinguale.
A prendre dans un peu d'eau à distance des repas, garder quelques instants sous la langue avant d'avaler.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
Effets indésirables possibles RODULOS
+ -Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Contre-indications RODULOS
+ -- Patient de moins de 15 ans
- Grossesse
- Allaitement
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
- Enfants.
Précautions d’emploi RODULOS
+ -- Dépendance alcoolique
· Ce médicament contient 150 mg d'alcool (éthanol) par dose (20 gouttes). La quantité en volume de ce médicament est équivalente à 3,7 ml de bière, 1,5 ml de vin par dose. Teneur en éthanol 38% V/V.
· La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents.
· L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments.
· Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Interactions médicamenteuses RODULOS
+ -Ne pas associer avec la digitaline ou assimilé.
Sans objet.
Surdosage RODULOS
+ -Sans objet.
Grossesse et allaitement RODULOS
+ -En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.
Aspect et forme RODULOS
+ -Solution buvable en gouttes.
Boîte en carton contenant un flacon en verre jaune de 90 ml muni d'un compte-gouttes.
Composition RODULOS
+ -Principe actif | Solution buvable en gouttes |
---|---|
Arnica montana | 6 ml * |
Aurum muriaticum | 6 ml * |
Avena sativa | 6 ml * |
Cactus grandiflorus | 6 ml * |
Camphora | 6 ml * |
Crataegus oxyacantha | 6 ml * |
Ignatia amara | 6 ml * |
Kalium carbonicum | 6 ml * |
Natrum muriaticum | 6 ml * |
Aucun excipient à effet notoire ? n'est présent dans la composition de ce médicament
Mécanisme d’action RODULOS
+ -Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Autres informations RODULOS
+ -- Forme pharmaceutique : Solution buvable en gouttes
- Voie d'administration : Sublinguale , Orale
- Code ATC : C01
- Classe pharmacothérapeutique : Medicaments en cardiologie
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale.
- Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 64991955
- Laboratoire titulaire AMM : Lehning (12/06/2023)
- Laboratoire exploitant : Lehning
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes