SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, boîte de 60 récipients unidoses de 2,50 ml

Mis à jour le 16/09/2024
  • Principe actif Salbutamol
  • Prix de vente 10,81 €
  • Taux de remboursement S. Sociale 65 %

SALBUTAMOL TEVA est habituellement prescrit pour :

Indications SALBUTAMOL TEVA

+ -

Traitement symptomatique de la bronchoconstriction réversible, notamment chez les asthmatiques, dans les cas où l'utilisation d'un inhalateur doseur en flacon pressurisé ou d'un inhalateur doseur de poudre sèche est inefficace ou impossible.

Remarque : SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur utilisé pour le traitement de la crise d'asthme aiguë grave doit être associé à une oxygénothérapie et une corticothérapie par voie systémique.

SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose est indiqué chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons âgés de 18 mois et plus.

Comment prendre SALBUTAMOL TEVA

+ -

Posologie

Le salbutamol est un bronchodilatateur de courte durée (4 à 6 heures) à action rapide (débutant dans les 5 minutes suivant l'inhalation).

La dose sera adaptée individuellement en fonction de l'état clinique.

Adultes (y compris les personnes âgées) :

2,5 mg ou 5 mg à inhaler à l'aide d'un appareil de nébulisation adapté.

Adolescents, enfants et nourrissons (âgés de 18 mois et plus) :

Une seule dose de SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ou SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.

La nébulisation peut être renouvelée 4 fois par jour. En cas d'asthme aigu grave, les nébulisations peuvent être répétées à des intervalles de 1 à 2 heures si besoin.

Chez l'adulte, la posologie journalière maximale usuellement préconisée est de 20 mg. Si besoin, la dose peut être augmentée à 40 mg par jour dans les cas sévères, sous surveillance médicale stricte en milieu hospitalier.

Chez l'enfant, la séance de nébulisation devra être supervisée par un adulte.

Population pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur n'a pas été établie chez les nourrissons âgés de moins de 18 mois. Une hypoxémie transitoire étant possible, une oxygénothérapie doit être envisagée.

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Mode d'administration

L'inhalation sera réalisée en position assise ou debout, le buste étant à la verticale.

SALBUTAMOL TEVA, solution pour inhalation par nébuliseur sera administré à l'aide d'un appareil pour nébulisation adapté ou avec un ventilateur mécanique à pression positive intermittente, en versant le contenu de l'ampoule unidose dans la cuve du nébuliseur. Se conformer aux instructions figurant sur la notice délivrée par le fabricant de l'appareil de nébulisation utilisé. La durée de la séance de nébulisation devra être limitée à environ 10 minutes.

La dose de SALBUTAMOL TEVA, solution pour inhalation par nébuliseur délivrée à l'embout buccal de l'appareil de nébulisation peut varier selon le nébuliseur utilisé. De ce fait, la dose nécessaire peut être différente en fonction de l'appareil de nébulisation utilisé.

La solution contenue dans les récipients unidoses est destinée à une utilisation par voie inhalée et ne doit pas être administrée ni par voie orale ni par voie parentérale.

Pour consulter les instructions concernant la dilution du médicament avant administration, voir rubrique Précautions particulières d'élimination et de manipulation.

Effets indésirables possibles SALBUTAMOL TEVA

+ -
  • Réaction d'hypersensibilité
  • Angioedème
  • Urticaire
  • Prurit cutané
  • Bronchospasme
  • Hypotension artérielle
  • Collapsus
  • Hypokaliémie
  • Acidose lactique
  • Hyperactivité
  • Tremblement musculaire
  • Céphalée
  • Tachycardie
  • Palpitation
  • Arythmie cardiaque
  • Fibrillation auriculaire
  • Tachycardie supraventriculaire
  • Extrasystole
  • Ischémie myocardique
  • Vasodilatation périphérique
  • Bronchospasme paradoxal
  • Irritation de la bouche
  • Irritation de la gorge
  • Crampe musculaire
  • Altération du goût
  • Réaction au site d'application
  • Sensation de brûlure de la langue
  • Tremblement des mains
  • Nausée
  • Transpiration
  • Agitation
  • Etourdissement
  • Hyperexcitabilité
  • Hyperactivité chez l'enfant
  • Trouble du sommeil
  • Hallucination
+ Afficher plus - Afficher moins

Le risque d'effets indésirables est fonction de la dose administrée et de la sensibilité individuelle. Les effets indésirables le plus fréquemment rapportés sont : altération du goût (mauvais goût ou goût désagréable ou inhabituel), réactions locales au site d'application (irritation de la bouche et de la gorge, sensation de brûlure de la langue), tremblements des extrémités (généralement des mains), nausées, transpiration, agitation, céphalées et étourdissements. Ces effets indésirables peuvent régresser en 1 à 2 semaines avec la poursuite du traitement.

La fréquence des effets indésirables est classée en appliquant la convention suivante : très fréquent (= 1/10) ; fréquent (= 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (= 1/1 000, < 1/100) ; rare (= 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

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Classe de systèmes d'organes

Fréquence

Effets indésirables

Affections du système immunitaire

Très rare

Réaction d'hypersensibilité, incluant : angio-oedème, urticaire, prurit, bronchospasme, hypotension artérielle et collapsus

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Rare

Hypokaliémie

Très rare

Acidose lactique *voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Affections psychiatriques

Très rare

Hyperactivité (en particulier chez les enfants)

Affections du système nerveux

Fréquent

Tremblements musculaires, céphalées

Affections cardiaques

Fréquent

Tachycardie

Peu fréquent

Palpitations

Très rare

Arythmie cardiaque incluant : fibrillation auriculaire, tachycardie supraventriculaire et extrasystoles

Fréquence indéterminée

Ischémie myocardique# *voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Affections vasculaires

Rare

Vasodilatation périphérique

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Très rare

Bronchospasme paradoxal

Affections gastro-intestinales

Peu fréquent

Irritation de la bouche et de la gorge

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Peu fréquent

Crampes musculaires

#* déclaré spontanément depuis la commercialisation. De ce fait, la fréquence est considérée comme indéterminée.

Population pédiatrique

Il existe des rapports concernant les effets stimulants sur le système nerveux central après inhalation de salbutamol se manifestant pas de l'hyperexcitabilité, un comportement hyperactif, des troubles du sommeil et des hallucinations. Ces observations ont principalement été réalisées chez les enfants jusqu'à l'âge de 12 ans.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications SALBUTAMOL TEVA

+ -
  • Patient de moins de 18 mois
  • Grossesse
  • Allaitement

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.

Précautions d’emploi SALBUTAMOL TEVA

+ -
  • Menace d'avortement
  • Menace d'accouchement prématuré
  • Affection cardiovasculaire grave
  • Cardiomyopathie obstructive hypertrophique
  • Tachyarythmie
  • Hypertension artérielle sévère non contrôlée
  • Anévrisme
  • Thyrotoxicose
  • Hypokaliémie non traitée
  • Hyperthyroïdie
  • Diabète mal contrôlé
  • Phéochromocytome
  • Diabète
  • Cardiopathie ischémique
  • Arythmie
  • Insuffisance cardiaque grave
  • Bronchospasme paradoxal
+ Afficher plus - Afficher moins

Le sulfate de salbutamol en nébulisation ne doit pas être utilisé en traitement des menaces d'avortement ou d'accouchement prématuré.

La solution contenue dans les récipients unidoses est destinée à une utilisation par voie inhalée et ne doit pas être administrée ni par voie orale ni par voie parentérale.

Il a été démontré que le recours à une association d'agents anticholinergiques et de sulfate de salbutamol en nébulisation précipite l'apparition d'un glaucome aigu à angle fermé. Par conséquent, l'association de salbutamol nébulisé et d'agents anticholinergiques nébulisés doit être utilisée avec prudence.

Il convient d'avertir le patient de la nécessité d'empêcher la solution ou la brume de pénétrer dans ses yeux.

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Les bronchodilatateurs ne constituent pas le traitement de l'asthme persistant à eux seul.

Les patients présentant un asthme sévère sont d'autant plus exposés au risque d'asthme aigu grave pouvant engager le pronostic vital et nécessitent tout particulièrement un suivi médical régulier.

Chez ces patients, les médecins doivent envisager d'utiliser la dose maximale recommandée d'une corticothérapie par voie inhalée et/ou d'une corticothérapie orale.

Dans les crises d'asthme sévères, le traitement bronchodilatateur doit être associé à une oxygénothérapie afin de pallier au risque d'hypoxémie, en particulier chez le jeune enfant.

Chez les patients asthmatiques, la nébulisation de salbutamol ne doit pas retarder la mise en route d'une corticothérapie par voie inhalée en traitement de fond.

La tenue par le patient d'un carnet de suivi quotidien du contrôle des symptômes contribue à la surveillance de l'évolution de l'asthme et des effets du traitement bronchodilatateur et anti-inflammatoire en cours.

Il doit être conseillé aux patients chez qui un traitement anti-inflammatoire régulier est prescrit (ex : corticostéroïdes par voie inhalée), de continuer à prendre leur traitement anti-inflammatoire même si les symptômes s'améliorent, et qu'ils n'ont pas besoin de SALBUTAMOL TEVA, solution pour inhalation par nébuliseur.

L'augmentation de la consommation de bronchodilatateurs de courte durée d'action (en particulier les bêta-2 agonistes utilisés pour soulager les symptômes) indique une détérioration du contrôle de l'asthme, et les patients doivent être avertis qu'ils doivent alors consulter un médecin dès que possible. Dans ces conditions, la thérapeutique du patient doit être réévalué.

Une augmentation de la corticothérapie inhalée ou l'instauration d'un traitement de courte durée par corticoïdes oraux peuvent s'avérer nécessaires.

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Si, au cours d'une crise d'asthme, les symptômes ne régressent pas ou l'état clinique s'aggrave malgré une deuxième nébulisation, un avis médical est requis en urgence.

La surutilisation de bêta agoniste de courte durée d'action peut masquer la progression de la pathologie sous-jacente et contribuer à la détérioration du contrôle de l'asthme, entrainant une augmentation du risque d'exacerbations graves d'asthme et de la mortalité.

Les patients qui prennent du salbutamol « à la demande » plus de deux fois par semaine (en plus des administrations en traitement préventif de l'asthme induit par l'effort) sont à risque de surutilisation de salbutamol et doivent donc être réexaminés (symptômes diurnes, réveils nocturnes, limitation des activités due à l'asthme) afin de réajuster leur traitement.

SALBUTAMOL TEVA, solution pour inhalation par nébuliseur, doit être administré avec prudence en cas d'affection cardiovasculaire grave, de cardiomyopathie obstructive hypertrophique, de tachyarythmie, d'hypertension artérielle sévère et non traitée, d'anévrisme, de thyrotoxicose ou d'hypokaliémie non traitée, d'hyperthyroïdie, de diabète mal contrôlé et de phéochromocytome.

Le salbutamol doit être administré avec prudence chez les patients présentant une thyrotoxicose.

Les béta-2-mimétiques par voie parentérale ou par nébulisation peuvent être à l'origine d'une hypokaliémie potentiellement significative. Lors d'une crise d'asthme sévère, il convient de rester vigilant, cet effet pouvant être potentialisé par un traitement concomitant par les dérivés de la xanthine, les stéroïdes et les diurétiques et par une hypoxie associée. Dans de telles situations, une surveillance des concentrations sériques de potassium est préconisée.

Chez les patients diabétiques, une surveillance de la glycémie peut être préconisée lors du traitement par SALBUTAMOL TEVA, solution pour inhalation par nébuliseur, en raison du risque d'augmentation de la glycémie lié à l'effet du bêta-2 agoniste. Des cas isolés d'acidocétoses ont été rapportés. L'administration concomitante de corticostéroïdes peut exacerber cet effet.

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La prudence est nécessaire lors du traitement des crises d'asthme aiguës ou de l'exacerbation d'un asthme sévère, car une augmentation des taux sériques de lactate et, rarement, une acidose lactique, ont été signalées après l'utilisation de doses élevées de salbutamol dans des situations d'urgence. Ce phénomène est réversible lors de la réduction de la dose de salbutamol.

Des effets cardiovasculaires peuvent être associés aux médicaments sympathomimétiques, y compris le salbutamol. Les données issues de la pharmacovigilance et de la littérature rapportent de rares cas d'ischémie du myocarde associés à l'administration de salbutamol. Les patients atteints d'une affection cardiovasculaire grave sous-jacente (par exemple, cardiopathie ischémique, arythmie ou insuffisance cardiaque grave) et traités par salbutamol pour une maladie respiratoire, devront être informés de la nécessité de consulter immédiatement un médecin en cas de douleurs thoraciques ou autres symptômes évocateurs d'une aggravation de la pathologie cardiaque. Il convient d'être prudent lors de l'évaluation de symptômes de type dyspnée et douleur thoracique, car ceux-ci peuvent être d'origine respiratoire ou cardiaque.

Comme avec tout autre traitement par inhalation, un bronchospasme paradoxal peut survenir dans de très rares cas. Dans ce cas, le traitement devra être interrompu immédiatement et, le cas échéant, remplacé par un autre traitement.

Les modalités d'emploi de SALBUTAMOL TEVA, solution pour inhalation par nébuliseur, et de l'appareil de nébulisation doivent être clairement explicitées au patient pour une utilisation adaptée. Chez l'enfant, l'utilisation d'un embout buccal plutôt qu'un masque facial sont à encourager le plus tôt possible.

L'utilisation de SALBUTAMOL TEVA, solution pour inhalation par nébuliseur peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

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Interactions médicamenteuses SALBUTAMOL TEVA

+ -

Le propranolol et d'autres bêtabloquants non cardio-sélectifs peuvent contrer l'action du salbutamol et ne doivent donc pas être administrés de façon concomitante. Chez les sujets asthmatiques, le risque de bronchospasme d'évolution sévère peut être majoré en cas de traitement concomitant par bétabloquants.

L'administration d'anesthésiques halogénés, tels que l'halothane, le méthoxyflurane ou l'enflurane, chez des sujets traités par salbutamol peut entraîner une augmentation du risque de survenue de troubles du rythme cardiaque sévère et d'hypotension. Si une anesthésie par un anesthésique halogéné est envisagée, il convient de prévoir l'interruption du traitement par salbutamol au moins 6 heures avant.

Le risque d'hypokaliémie liée à l'administration de salbutamol (voir rubriques Mises en garde spéciales et précautions d'emploi et Effets indésirables) peut être majoré par l'administration concomitante d'autres médicaments tels que les dérivés de la xanthine, les glucocorticoïdes et les diurétiques. Les glycosides cardiaques doivent être utilisés avec prudence.

Les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques peuvent augmenter le risque d'effets indésirables cardiovasculaires.

Des cas isolés de glaucome à angle fermé ont été rapportés chez les patients traités par une association de salbutamol et d'ipratropium en nébulisation ; cette association doit par conséquent être utilisée avec prudence et, en particulier, tout contact avec les yeux doit être évité.

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique Précautions particulières d'élimination et de manipulation.

Surdosage SALBUTAMOL TEVA

+ -

La tachycardie constitue le symptôme le plus significatif d'un surdosage important. Les autres symptômes caractéristiques sont : palpitations, arythmie, agitation, troubles du sommeil, douleur thoracique et tremblements vigoureux, en particulier des mains mais pouvant s'étendre à l'ensemble du corps.

Le traitement d'un surdosage en agonistes des récepteurs bêta sympathomimétiques est essentiellement symptomatique.

Grossesse et allaitement SALBUTAMOL TEVA

+ -

Grossesse

L'administration de médicaments au cours de la grossesse ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère est plus important que le risque potentiel pour le foetus. Néanmoins, comme pour la majorité des médicaments, il existe peu de données publiées concernant leur sécurité d'emploi dans les premiers stades de la grossesse. Cependant, des études menées chez l'animal ont mis en évidence certains effets délétères sur le foetus à des doses élevées.

Allaitement

Le salbutamol peut être excrété dans le lait maternel. On ignore si le salbutamol a un effet délétère sur le nouveau-né. Par conséquent, SALBUTAMOL TEVA, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, ne sera utilisé en cas d'allaitement que si le bénéfice pour la mère est plus important que le risque potentiel pour le nouveau-né.

Fertilité

Aucune donnée concernant les effets du salbutamol sur la fertilité n'est disponible.

Aspect et forme SALBUTAMOL TEVA

+ -

Solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.

Solution claire et incolore à jaune claire.

2,5 mL de solution dans un récipient unidose (LDPE).

Boîtes de 15, 20, 25, 30, 40, 50 ou 60 récipients unidoses.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Autres formes

Composition SALBUTAMOL TEVA

+ -
Principe actif Solution pour inhalation par nébuliseur
Salbutamol 2.5 mg *
* par dose unitaire
Principes actifs : Salbutamol
Excipients : Sodium chlorure , Sulfurique acide dilué (pour ajustement du pH) , Eau pour préparations injectables

Aucun excipient à effet notoire ? n'est présent dans la composition de ce médicament

Mécanisme d’action SALBUTAMOL TEVA

+ -

Classe pharmacothérapeutique : Bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée, code ATC : R03AC02.

Mécanisme d'action

Le salbutamol est un agoniste sélectif des récepteurs bêta-2 adrénergiques exerçant un effet bronchodilatateur.

Effets pharmacodynamiques

La bronchodilatation apparaît quelques minutes après l'inhalation et atteint généralement son effet maximal en 30 à 60 minutes. L'effet persiste au moins 4 heures. Il n'y a pas de corrélation entre l'effet sur la bronchodilatation et la concentration plasmatique après administration par voie inhalée.

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Le salbutamol administré à l'aide d'un nébuliseur est indiqué pour les formes graves de bronchoconstrictions. Ce mode d'administration dispense un traitement par bêta-2 mimétique à dose intensive. Durant la nébulisation, l'humidification produite est favorable à l'élimination des sécrétions. La préparation nébulisée peut être administrée avec ou sans pression positive.

Autres informations SALBUTAMOL TEVA

+ -
  • Forme pharmaceutique : Solution pour inhalation par nébuliseur
  • Voie d'administration : Inhalée
  • Code ATC : R03AC02
  • Classe pharmacothérapeutique : Salbutamol
  • Conditions de prescription et de délivrance : Médicament soumis à prescription médicale (Liste I).Les médicaments sur liste I (cadre rouge sur la boîte) ne peuvent être délivrés que pour la durée de traitement mentionnée sur l'ordonnance. Médicament à prescription réservée aux spécialistes en pneumologie ou en pédiatrie. Médicament pouvant être administré par tout médecin intervenant en situation d'urgence ou dans le cadre d'une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire (article R. 5143-5-8 du code de la santé publique).
  • Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 68036348
  • Laboratoire titulaire AMM : Teva sante (11/03/2009)
  • Laboratoire exploitant : Teva sante

Sources :

  • Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
  • Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Répertoire des génériques de l’ANSM
  • Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
  • Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
  • Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
  • Informations grossistes répartiteurs
  • Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
  • Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
  • Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
  • Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
  • Ministère de la santé : substances dopantes
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