SANTAHERBA, solution buvable en gouttes, boîte de 1 flacon de 30 ml

Mis à jour le 16/09/2024

SANTAHERBA est habituellement prescrit pour :

Indications SANTAHERBA

+ -

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en complément des thérapeutiques classiques, dans le traitement adjuvant de l'asthme.

Comment prendre SANTAHERBA

+ -

Le diagnostic, l'initiation et la surveillance du traitement de l'asthme nécessitent un avis médical 

Posologie

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

Adultes : 30 gouttes 3 fois par jour.

Durée de traitement : 1 semaine, au-delà un avis médical est nécessaire.

Enfants de plus de 12 ans : 10 gouttes 3 fois par jour. Un intervalle d'au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté et la durée du traitement est limitée à 5 jours en raison de la présence d'alcool dans la solution buvable.  

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

Mode d'administration

A prendre dans un peu d'eau, de préférence en dehors des repas.

Gardez le médicament sous la langue avant de l'avaler.

Voie sublinguale.

Effets indésirables possibles SANTAHERBA

+ -

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : signalement.social-sante.gouv.fr.

Contre-indications SANTAHERBA

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  • Enfant de moins de 12 ans
  • Grossesse
  • Allaitement
  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
  • Enfants de moins de 12 ans.

Précautions d’emploi SANTAHERBA

+ -
  • Alcoolique
  • Insuffisant hépatique
  • Epileptique
  • Enfant de 12 à 15 ans
  • Aggravation d'asthme

· Le diagnostic, l'initiation et la surveillance du traitement de l'asthme nécessitent un avis médical.

· Ce médicament contient 40 % de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu'à 237 mg par dose (30 gouttes), ce qui équivaut à 5,9 ml de bière, 2,4 ml de vin par dose chez l'adulte et jusqu'à 79 mg par dose (10 gouttes), ce qui équivaut à 2 ml de bière, 0,8 ml de vin par dose chez l'enfant.

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· Dangereux en cas d'utilisation chez les personnes alcooliques.

· À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

· La persistance des symptômes ou leur aggravation nécessite une consultation immédiate ou le recours aux urgences.

Interactions médicamenteuses SANTAHERBA

+ -
Sans objet.

Sans objet.

Surdosage SANTAHERBA

+ -
Sans objet.

Grossesse et allaitement SANTAHERBA

+ -

En raison de la présence d'alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.

Aspect et forme SANTAHERBA

+ -

Solution buvable en gouttes.

Boîte en carton contenant un flacon en verre jaune de 30 ml muni d'un compte-gouttes.

Composition SANTAHERBA

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Principe actif Solution buvable
Crataegus oxyacantha 1 ml *
Galeopsis 1 ml *
Sambucus 1 ml *
Lobelia inflata 1 ml *
Solidago virga aurea 1 ml *
Yerba santa 1 ml *
Belladonna 1 ml *
Ephedra 1 ml *
Ipeca 1 ml *
Stramonium 1 ml *
Adrenalinum 1 ml *
* par dose unitaire
Excipients : Ethanol * , Eau purifiée *

Aucun excipient à effet notoire ? n'est présent dans la composition de ce médicament

Mécanisme d’action SANTAHERBA

+ -

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Autres informations SANTAHERBA

+ -
  • Forme pharmaceutique : Solution buvable
  • Voie d'administration : Orale
  • Code ATC : V03AX
  • Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments
  • Conditions de prescription et de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale.
  • Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 63893967
  • Laboratoire titulaire AMM : Lehning (12/07/2019)
  • Laboratoire exploitant : Lehning

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Sources :

  • Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
  • Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Répertoire des génériques de l’ANSM
  • Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
  • Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
  • Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
  • Informations grossistes répartiteurs
  • Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
  • Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
  • Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
  • Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
  • Ministère de la santé : substances dopantes
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