Top 10 des maladies rares les plus étranges
La progeria (syndrome de Hutchinson-Gilford)
Les personnes touchées par la progeria souffrent d’un vieillissement prématuré qui débute dès l’enfance. Retard de croissance staturo-pondérale, visage déformé (front proéminent, yeux exorbités, nez fin avec une pointe en forme de bec, oreilles protrusives et lèvres fines) et problèmes dermatologiques (alopécie généralisée, peau d'aspect âgé, peau sclérosée et creusée au niveau de l'abdomen et des extrémités, système vasculaire cutané proéminent, dépigmentation et perte de graisse sous-cutanée) sont les principaux symptômes de cette maladie génétique. Il n’existe aucun traitement pour soigner le syndrome de Hutchinson-Gilford. L’espérance de vie des personnes atteintes de progeria est d’environ 15 ans.
Cette maladie affecte une naissance sur 4 à 8 millions. On recense 100 cas dans le monde.
Image : Une petite fille de 11 ans atteinte de Progéria- Brighton Argus/Solent New/SIPA ©
Sommaire du diaporama
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