Hypofibrinogénémie
Mis à jour le 19/11/2018
- Le fibrinogène, facteur I de la coagulation, est un constituant normal du sang, dont le rôle est de coaguler pour former le caillot. - L'hypofibrinogénémie est un déficit en fibrinogène, congénital ou acquis, qui se traduit par des hémorragies d'importance variable mais qui peuvent être sévères, voire fatales. - L'afibrinogénémie est une absence totale de fibrinogène dans le plasma sanguin. Elle est responsable d'un syndrome hémorragique. Elle peut être due à un défaut de synthèse du fibrinogène (afibrinogénémie le plus souvent constitutionnelle), à un excès de destruction ou encore à un excès de consommation (voir Etat de défibrination attribué à une coagulation intravasculaire disséminée).