DESINTEX, solution buvable, boîte de 14 ampoules de 5 ml
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Principes actifs Thiosulfate de...
DESINTEX est habituellement prescrit pour :
- Troubles dyspeptiques
- Etat inflammatoire chronique des voies aériennes supérieures
- Rhinite chronique
- Rhinopharyngite chronique
Indications DESINTEX
+ -· Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques.
· Traitement d'appoint des états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures telles que rhinites et rhinopharyngites.
Comment prendre DESINTEX
+ -Voie orale.
A diluer dans un peu d'eau.
Dyspepsie:
Adulte : 1 ampoule, avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.
Rhinites et rhinopharyngites:
Adulte : 3 ampoules par jour.
Enfant de plus de 6 ans : 1 à 2 ampoules par jour.
Enfant de moins de 6 ans : ½ à 1 ampoule par jour.
Effets indésirables possibles DESINTEX
+ -- Diarrhée
- Réaction allergique
Risque de diarrhée à forte dose.
Contre-indications DESINTEX
+ -- Insuffisance rénale aiguë
- Obstruction des voies biliaires
- Insuffisance hépatocellulaire grave
- Allaitement
· Insuffisance rénale aiguë.
· Hypersensibilité à l'un des constituants.
Précautions d’emploi DESINTEX
+ -- Régime désodé
- Régime hyposodé
- Diarrhée
- Douleur abdominale
- Grossesse
Ne pas administrer en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépato-cellulaire grave.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 67 mg de sodium par ampoule. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Interactions médicamenteuses DESINTEX
+ -Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Sans objet.
Surdosage DESINTEX
+ -A fortes doses on constate une diarrhée. Par ailleurs, en raison de la présence de sodium et du magnésium, risque d'hypernatrémie et d'hypermagnésémie en cas de surdosage chronique notamment pour les insuffisants rénaux.
Grossesse et allaitement DESINTEX
+ -Grossesse
Compte tenu des données disponibles, il est préférable par mesure de prudence d'éviter d'utiliser le DESINTEX au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
En effet, pour le thiosulfate de sodium les données cliniques sont insuffisantes mais les données animales sont rassurantes, et pour le thiosulfate de magnésium les données cliniques et animales sont insuffisantes pour conclure.
Tenir compte de la présence de sels de magnésium pouvant provoquer une diarrhée.
Allaitement
L'excrétion dans le lait maternel de ces substances n'est pas connue. Compte tenu des effets indésirables potentiels de types digestifs (diarrhées) pouvant affecter le nouveau-né allaité, l'utilisation de ce médicament est à éviter au cours de l'allaitement.
Aspect et forme DESINTEX
+ -Ampoule (verre jaune type II) de 5 ml. Boîte de 14.
Composition DESINTEX
+ -Principe actif | Solution buvable |
---|---|
Thiosulfate de sodium | 0.35 g * |
Thiosulfate de magnésium | 0.15 g * |
Mécanisme d’action DESINTEX
+ -Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT à base de SOUFRE
(A: appareil digestif et métabolisme)
(R: système respiratoire)
Autres informations DESINTEX
+ -- Forme pharmaceutique : Solution buvable
- Voie d'administration : Orale
- Code ATC : A16AX
- Classe pharmacothérapeutique : Divers médicaments des voies digestives et du métabolisme
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale.
- Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 62125473
- Laboratoire titulaire AMM : Richard (25/09/1995)
- Laboratoire exploitant : Richard
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes