PATES BAUDRY, pâte à sucer, boîte plastique de 1 sachet de 70 g
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Principes actifs Aconitum napellus,...
PATES BAUDRY est habituellement prescrit pour :
Indications PATES BAUDRY
+ -Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.
Comment prendre PATES BAUDRY
+ -Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans.
Posologie
Adultes : 6 à 12 pâtes à sucer, au maximum, par jour.
Enfants à partir de 6 ans : 6 pâtes à sucer, au maximum, par jour.
Espacer les prises en fonction de l'amélioration.
La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Une absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin.
Mode d'administration
Voie buccale.
Effets indésirables possibles PATES BAUDRY
+ -- Réaction allergique
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. .
Contre-indications PATES BAUDRY
+ -- Patient de moins de 6 ans
- Intolérance au fructose
- Malabsorption du glucose-galactose
Enfants de moins de 6 ans.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
Précautions d’emploi PATES BAUDRY
+ -Ce médicament contient 68 mg de sorbitol par pâte. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l'apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 3,7 mg de propylène glycol par pâte.
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.
Interactions médicamenteuses PATES BAUDRY
+ -Sans objet
Sans objet.
Surdosage PATES BAUDRY
+ -Sans objet.
Grossesse et allaitement PATES BAUDRY
+ -Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches et malgré l'absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, PÂTES BAUDRY, pâte à sucer peut être utilisé chez la femme enceinte ou allaitant.
Aspect et forme PATES BAUDRY
+ -Pâte à sucer.
Boîte (PP) de 70 g environ contenant des pâtes à sucer de 1 g.
Composition PATES BAUDRY
+ -Principe actif | Pâte à sucer |
---|---|
Aconitum napellus | 1.42 mg * |
Belladonna | 1.42 mg * |
Bryonia | 1.42 mg * |
Coccus cacti | 1.42 mg * |
Drosera | 1.42 mg * |
Ipeca | 1.42 mg * |
Mécanisme d’action PATES BAUDRY
+ -Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Autres informations PATES BAUDRY
+ -- Forme pharmaceutique : Pâte à sucer
- Voie d'administration : Buccale
- Code ATC : V03AX
- Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale.
- Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 67670627
- Laboratoire titulaire AMM : Boiron (09/09/2020)
- Laboratoire exploitant : Boiron
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes