PATES PECTORALES LHF à la mandarine, pâte à sucer, g boîte de 60
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Principes actifs Aconitum napellus,...
PATES PECTORALES LHF MANDARINE est habituellement prescrit pour :
Indications PATES PECTORALES LHF MANDARINE
+ -Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.
Comment prendre PATES PECTORALES LHF MANDARINE
+ -Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans.
Posologie
Adultes : 6 à 12 pâtes à sucer par jour maximum.
Enfants à partir de 6 ans : 6 pâtes à sucer par jour maximum.
Espacer les prises en fonction de l'amélioration.
La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.
Une absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin.
Mode d'administration
Voie buccale.
Effets indésirables possibles PATES PECTORALES LHF MANDARINE
+ -- Réaction allergique
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Contre-indications PATES PECTORALES LHF MANDARINE
+ -- Patient de moins de 6 ans
- Malabsorption du glucose-galactose
- Intolérance au fructose
Enfants de moins de 6 ans.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
Précautions d’emploi PATES PECTORALES LHF MANDARINE
+ -· Ce médicament contient 148,3 mg de sorbitol par pâte.
· L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l'apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte.
· La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
· Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.
· Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).
· Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
· Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Interactions médicamenteuses PATES PECTORALES LHF MANDARINE
+ -Sans objet.
Sans objet.
Surdosage PATES PECTORALES LHF MANDARINE
+ -Sans objet.
Grossesse et allaitement PATES PECTORALES LHF MANDARINE
+ -Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches et malgré l'absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, les PÂTES PECTORALES LHF à la mandarine, pâtes à sucer peuvent être utilisées chez la femme enceinte ou allaitant.
Aspect et forme PATES PECTORALES LHF MANDARINE
+ -Pâte à sucer.
Boîte de 60 g environ contenant des pâtes à sucer de 1,7 g.
Composition PATES PECTORALES LHF MANDARINE
+ -Principe actif | Pâte à sucer |
---|---|
Aconitum napellus | 0.425 mg * |
Bryonia | 0.425 mg * |
Drosera | 0.425 mg * |
Ipeca | 0.425 mg * |
Mécanisme d’action PATES PECTORALES LHF MANDARINE
+ -Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Autres informations PATES PECTORALES LHF MANDARINE
+ -- Forme pharmaceutique : Pâte à sucer
- Voie d'administration : Buccale
- Code ATC : V03AX
- Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments
- Conditions de prescription et de délivrance : Médicament non soumis à prescription médicale.
- Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 65095099
- Laboratoire titulaire AMM : Boiron (09/09/2020)
- Laboratoire exploitant : Boiron
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Sources :
- Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
- Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Répertoire des génériques de l’ANSM
- Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
- Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
- Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
- Informations grossistes répartiteurs
- Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
- Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
- Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
- Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
- Ministère de la santé : substances dopantes