SEDOPAL, gélule, étui de 4 plaquettes thermoformées de 10

Médicament retiré du marché le 27/07/2020
Mis à jour le 16/09/2024

SEDOPAL est habituellement prescrit pour :

  • Etat neurotonique
  • Troubles mineurs du sommeil

Indications SEDOPAL

+ -

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

Comment prendre SEDOPAL

+ -

Voie orale.

Posologie :

Adultes : 1 à 2 gélules, 2 fois par jour à prendre matin et soir avec un grand verre d'eau, avant les repas.

Enfants à partir de 5 ans : 1 gélule par jour et par tranche d'âge de 5 ans, à prendre avant les repas avec un verre d'eau. En cas de besoin, il est possible d'ouvrir la gélule et de mélanger son contenu avec un aliment.

Effets indésirables possibles SEDOPAL

+ -

Sans objet.

Contre-indications SEDOPAL

+ -
  • Patient de moins de 5 ans
  • Allaitement
  • Grossesse

Hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des constituants.

Précautions d’emploi SEDOPAL

+ -

Sans objet.

Interactions médicamenteuses SEDOPAL

+ -

Sans objet.

Sans objet.

Surdosage SEDOPAL

+ -

Sans objet.

Grossesse et allaitement SEDOPAL

+ -

La sécurité pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie.

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.

Aspect et forme SEDOPAL

+ -
Gélule beige.

Boîte ou étui de plaquettes thermoformées (PVC + Aluminium) de 40 gélules (4 x 10 gélules).

Composition SEDOPAL

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Principe actif Gélule
Aubépine 120 mg *
Eschscholtzia 120 mg *
Mélilot 120 mg *
* par dose unitaire
Excipients : Tunique de la gélule : Fer oxyde jaune , Indigotine , Titane dioxyde , Gélatine

Aucun excipient à effet notoire ? n'est présent dans la composition de ce médicament

Mécanisme d’action SEDOPAL

+ -

Sans objet.

Autres informations SEDOPAL

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  • Forme pharmaceutique : Gélule
  • Voie d'administration : Orale
  • Code ATC : V03AX
  • Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments
  • Conditions de prescription et de délivrance : Médicament retiré du marché le 27/07/2020
  • Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 68713704
  • Laboratoire titulaire AMM : Lehning (31/03/1992)
  • Laboratoire exploitant : Lehning

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Sources :

  • Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes
  • Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Répertoire des génériques de l’ANSM
  • Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament)
  • Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS)
  • Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page)
  • Informations grossistes répartiteurs
  • Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD)
  • Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10
  • Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC
  • Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA
  • Ministère de la santé : substances dopantes
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